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- 2025年07月15日
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- 详细信息
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见说明书
- 英文名：
Recombinant Human Dystrophin(DMD) ,partial
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99
- 供应商：
武汉华美生物/CUSABIO
- 规格：
20ug/100ug/1mg
DMD蛋白|Recombinant Human Dystrophin(DMD) ,partial|大肠杆菌/毕赤酵母/哺乳动物细胞/杆状病毒-昆虫细胞/无细胞 五大表达系统
Uniprot ID：P11532
别名：BMD; CMD3B; DMD; DMD_人; Duchenne muscular dystrophy protein; Dystrophin; Muscular dystrophy Duchenne and Becker types
种属：Homo sapiens (Human)
氨基酸序列：参见官网
微信ID: Cusabio01 电话： 027-87939808
详情请登录：www.cusabio.cn
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文献和实验导读 今年4月，《molecular Cell》杂志上刊登了一篇基于高通量测序方法研究肌细胞分化过程中circRNA功能性文章。通过RNA-Seq筛选人和老鼠（C2C12）肌母细胞（myoblasts ）分化成肌管细胞（myotubes ）过程以及肌营养不良症（DMD）状态下差异表达的circRNA，然后利用RNA干扰（RNAi）技术找到在肌肉分化过程中起作用的circRNA。更有趣的是，作者发现其中一个circRNA序列中含有开放阅读框（ORF），从而又进一步证明其具有编码蛋白的能力。由于文
Use of Animal Models to Understand Human Muscular Dystrophy
In the decade following the identification of mutations in the dystrophin genein Duchenne (1 ) and Becker (2 ) muscular dystrophies (DMD/BMD), defects in components of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC), which links F-
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Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by mutations that disrupt the reading frame of the human DMD gene. Selective removal of exons flanking an out-of-frame DMD mutation can result in an in-frame mRNA transcript that may be translated
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