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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
真核无细胞体系表达的人源AIFM2全长或部分序列蛋白作为免疫原。与大多数大肠杆菌表达的重组蛋白或者多肽作为免疫原不同,MaxPab抗体以真核表达的全长蛋白作为免疫原,该免疫原是采用CellFree Science Co, Ltd. (CFS)专利授权的无细胞麦胚蛋白合成系统表达出来的重组蛋白,具有良好的可溶性,并有翻译后修饰、从而部分具有功能的蛋白。由此免疫原制备出的抗体对内源性蛋白的识别特异性更高。
- 亚型:
AIFM2单克隆抗体
- 形态:
AIFM2单克隆抗体
- 保存条件:
提供的AIFM2单克隆抗体(M13A), 克隆号2C6产品为液体形式,溶解于1x PBS缓冲液(pH 7.2)中。请将其置于 -20°;C或更低温度下保存,我们建议分装以避免反复冻融。
- 克隆性:
单克隆
- 标记物:
AIFM2单克隆抗体
- 适应物种:
AIFM2单克隆抗体
- 抗原来源:
小鼠
- 目录编号:
AIFM2单克隆抗体
- 级别:
AIFM2单克隆抗体
- 库存:
AIFM2单克隆抗体
- 供应商:
艾美捷
- 宿主:
小鼠
- 应用范围:
ELISA,WB-Re,WB-Tr
- 浓度:
AIFM2单克隆抗体
- 靶点:
AIFM2单克隆抗体
- 抗体英文名:
AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6
- 抗体名:
AIFM2单克隆抗体
- 规格:
200uL
产品名称:AIFM2单克隆抗体/AIFM2单克隆抗体/AIFM2单克隆抗体-AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6/AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6/AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6
产品货号:H00084883-M13A 产品规格:200uL 应用类型:ELISA,WB-Re,WB-Tr
保存建议:AIFM2单克隆抗体/AIFM2单克隆抗体/AIFM2单克隆抗体-AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6/AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6/AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6提供的AIFM2单克隆抗体(M13A), 克隆号2C6产品为液体形式,溶解于1x PBS缓冲液(pH 7.2)中。请将其置于 -20°;C或更低温度下保存,我们建议分装以避免反复冻融。
背景资料:提供的AIFM2单克隆抗体(M13A), 克隆号2C6产品为小鼠源单克隆抗体,对应的抗体亚型为IgG1 Kappa。该基因又称AMID、PRG3、RP11-367H5.2,全名为apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated, 2。对应Gene号为BC006121,其蛋白编号为AAH06121。
点击:AIFM2单克隆抗体/AIFM2单克隆抗体/AIFM2单克隆抗体-AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6/AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6/AIFM2 monoclonal antibody (M13A), clone 2C6查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abnova中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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文献和实验重大突破!甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制,提供抗癌新思路
细胞死亡与癌症等疾病有着密切关系,在细胞的各式花样死法中,铁死亡(ferroptosis)作为一种新兴的死亡方式,近年来越来越受到大家的关注。图片来源:站酷海洛 Plus铁死亡是一种由脂质过氧化引起的细胞死亡方式,是抑制肿瘤生长的关键机制之一。先前的研究发现细胞至少进化出两种防御机制来抑制铁死亡的发生:1) 谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)利用还原性谷胱甘肽(GSH)消除脂质过氧化物并抑制铁死亡;2) FSP1(也称为 AIFM2)作为一种氧化还原酶,主要在质膜上将 CoQ 还原
CD11a/CD11b/CD11c 分子 CDlla 常用单克隆抗体或代号:MHM24, 2F12; CRIS―3(LFA―lα链,整合素α1) 主要表达细胞:Leu[A5] 分子质量(kDa)和结构:spl80(整合素α) 功 能:与1CAM-l(CD54)、ICAM-2(CDl02)、ICAM-3(C1350)结合,介导细胞黏附;与JAMl结合,参与白细胞穿过内皮细胞
于细胞阳选,也能用于细胞阴选中。 为了评估 Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱细胞阴选的效率,实验从外周血单个核细胞(PBMC)样品中富集了 CD3- CD56+自然杀伤细胞(NK)。材料为Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱以及生物素化的抗体,仅 10 分钟,便完成了细胞阴选(图 1)。 流程如下: 阴选流程:生物素化抗体与 PBMC 孵育标记非目的细胞,加入至亲和层析柱后,即可收集目的细胞 实验方案 CD3- CD56+ NK 的细胞阴选 · 将 1 x
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