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- H00023181-A01
- 2026年01月09日
- ELISA，WB-Re
- 小鼠
- C21orf106多克隆抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人源C21orf106 （NP_055966， 1 a。a。 ~ 100 a。a）部分序列重组蛋白（带GST标签）作为免疫原，其具体氨基酸残基序列为MADRGCPLEAAPLPAEVRESLAELELELSEGDITQKGYEKKRAKLLARYIPLIQGIDPSLQAENRIPGPSQTTAAAPKQQKSRPTASRDERFRSDVHTE*。与大多数大肠杆菌表达的重组蛋白或者多肽作为免疫原相比，该免疫原是采用CellFree Science Co， Ltd。 （CFS）专利授权的无细胞麦胚
- 亚型：
C21orf106多克隆抗体
- 形态：
C21orf106多克隆抗体
- 保存条件：
提供的C21orf106多克隆抗体（A01）产品溶解于50%甘油溶液中。请将其置于 -20°；C或更低温度下保存，我们建议分装以避免反复冻融。
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
C21orf106多克隆抗体
- 适应物种：
C21orf106多克隆抗体
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
小鼠
- 目录编号：
C21orf106多克隆抗体
- 级别：
C21orf106多克隆抗体
- 库存：
C21orf106多克隆抗体
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
小鼠
- 应用范围：
ELISA，WB-Re
- 浓度：
C21orf106多克隆抗体
- 靶点：
C21orf106多克隆抗体
- 抗体英文名：
C21orf106 polyclonal antibody (A01)
- 抗体名：
C21orf106多克隆抗体
- 规格：
50uL
产品名称：C21orf106多克隆抗体/C21orf106多克隆抗体/C21orf106多克隆抗体-C21orf106 polyclonal antibody (A01)/C21orf106 polyclonal antibody (A01)/C21orf106 polyclonal antibody (A01)
产品货号：H00023181-A01 产品规格：50uL 应用类型：ELISA，WB-Re
保存建议：C21orf106多克隆抗体/C21orf106多克隆抗体/C21orf106多克隆抗体-C21orf106 polyclonal antibody (A01)/C21orf106 polyclonal antibody (A01)/C21orf106 polyclonal antibody (A01)提供的C21orf106多克隆抗体（A01）产品溶解于50%甘油溶液中。请将其置于 -20°；C或更低温度下保存，我们建议分装以避免反复冻融。
背景资料：提供的C21orf106多克隆抗体（A01）产品，是从小鼠体内制备的抗部分序列重组人源C21orf106蛋白的多克隆抗体。DIP2A又称C21orf106|DIP2，其基因全名为DIP2 disco-interacting protein 2 homolog A （Drosophila），对应GeneBank号为NM_015151，蛋白号为NP_055966。
点击：C21orf106多克隆抗体/C21orf106多克隆抗体/C21orf106多克隆抗体-C21orf106 polyclonal antibody (A01)/C21orf106 polyclonal antibody (A01)/C21orf106 polyclonal antibody (A01)查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abnova中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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文献和实验：单克隆抗体设立相应亚型的对照，而多克隆抗体需要对应种属的 IgG 作为对照。用血球计数法或是其他方法对细胞计数。 1. 将 0.5-1 x 106 个细胞分到各检测管中（依照体积）。 2. 各管加入 2-3 ml 孵育缓冲液漂洗，离心回收细胞。重复一次。 3. 将每个管中的细胞重悬在 100 µl 孵育缓冲液中。 4. 室温，孵育缓冲液封闭 10 分钟。 5. 按合适的稀释比例在检测管中加入未标记，生物素标记或是荧光素标记的一抗。具体的用量参考抗体各自的说明书。
。这里以两家实验室的工作为例作一介绍。 Fromont-Racine等人以10种功能已知的与mRNA前体剪接有关的蛋白质作起始“诱饵”，从含有约5×106个克隆的酿酒酵母基因组文库中进行第一轮筛选(这些基因组DNA与AD的基因融合构成“猎物”表达载体)。经过对阳性克隆“猎物”DNA的序列分析，他们把这些DNA分成两大类共5项(图1)： 编码蛋白质的DNA和非编码蛋白质的DNA，前一类分为四项： A1是在序列上彼此有部分重叠的克隆群。这一项也是首先分析考虑的对象； A2和A3分别是靠近ORF起始
的非特异荧光的干扰，因此更适用于临床标本的检测。 2、间接免疫荧光标记法 取一定量的细胞悬液(约1X106 细胞/ml )，先加入特异的第一抗体，待反应完全后洗去未结合抗体，再加入荧光标记的第二抗体，生成抗原-抗体-抗抗体复合物，以FCM检测其上标记的荧光素被激发后发出的荧光。本方法费用较低，二抗应用广泛，多用于科研标本的检测。但由于二抗一般为多克隆抗体，特异性较差，非特异性荧光背景较强，易影响实验结果。所以标本制备时应加入阴性或阳性对照。另外，由于间标法步骤较多，增加了细胞
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