Kdm4d|Kdm4d蛋白|Kdm4d大鼠蛋白|Kdm4d

2D 凝胶的蛋白 Edman 测序

1. 前言 如能通过电转移或其他相关技术将蛋白样品从凝胶相有效转移到适合于气相测序 ( gas-phase  sequencing) 的其他介质上时，则 2D 凝胶分离的蛋白可进行 Edman 测序 [1] 。首先，皮摩尔数量级的蛋白通过 2D-PAGE 分离 [2]，然后经电转移从 2D-PAGE 凝胶上转移到 PVDF 膜上，再通过 Edman 测序法进行蛋白质的氨基酸测序。蛋白质 N 端顺序测定法—— Edman 降解是非常灵敏的测序方法（只需 1~5 μg 的蛋白质）。但是当出现

三句话读懂一篇 CNS：长期吃油腻高脂肪食物，更容易伤脑子；抑郁症患者为何更容易生病？

。 该研究表明组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4B（KDM4B）是 PAX3-FOXO1+ RMS 的潜在治疗靶点，发现致癌融合转录因子需要 KDM 来进行肿瘤发生，确定了维持 PAX3-FOXO1 相关转录因子网络所需的靶向机制，为治疗肺泡横纹肌肉瘤提供了理论指导 ! 图 3：来源 Science Translational Medicine 4. Molecular Cell：研发出高效快速的核酸分子诊断工具「HASTE」 基于 CRISPR-Cas 的基因编辑技术在后基因组时代开创了遗传

【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。

洗脱条件比较剧烈，最后收集的蛋白质很有可能变性，或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的Protein A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域：E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域，仅由5个结构域组成，每个域均可以和IgG的Fc段结合，但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一，而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数，并且采取同型结构域串联，就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异，洗脱条件会温和而均一。为此，我们可以做一个试验，比较一下