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DNA Marker Low
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关键词：生化试剂，DNA标记低，待更新
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文献和实验CRISPR 是一种基因编辑技术，由 Cas 核酸酶和 sgRNA 组成，可以对生物的 DNA 序列进行定向切割、修改，被 Nature 杂志列为 2013 年年度十大科技进展之一。 而将 CRISPR 与荧光成像结合，就可以建立一个活体成像系统，实现对特定基因位点标记成像，并进一步在基因的生物学功能研究中发挥着重要的作用。 在活细胞中实时监测内源基因活性对于研究基因的生物学功能并调控其表达水平至关重要。近年来越来越多证据表明，低表达基因虽然表达量较低，但是在各种生物学过程中
Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的 DNA 样品固定在固相载体上，与标记的核酸探针进行杂交，在与探针有同源序列的固相 DNA 的位置上显示出杂交信号。通过 Southern 杂交可以判断被检测的 DNA 样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。该项技术广泛被应用在遗传病检测、DNA 指纹分析和 PCR 产物判断等研究中。但由于该技术的操作比较烦琐、费时，所以现在有一些其他的方法可以代替 Southern 杂交。但该技术也有它的独特之处，是目前其他方法
（金色）或 CLIP-tag（紫色）与目标蛋白融合表达后，与标记物 X 发生自我标记，附属产物是鸟嘌呤或胞嘧啶。 特点： ● 方便 - 单次克隆表达后，可标记不同底物 ● 快速 - 标记方法简便 ● 特异性高 - 无需纯化，背景低 ● 准确 - 标记反应是在生理条件下形成特定位点的共价键 ● 无毒 - 底物对活细胞无毒性 ● 直接共价键标记 - 不需抗体和反复清洗 ● 选择范围广 - 大量不同且已为不同成像仪优化的底物可供选择
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