- ¥720 - 24000
- 泽叶生物
- ZY-918Ra21
- 中国
- 2025年07月12日
- WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 小鼠
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 库存：
20
- 靶点：
见说明书
- 级别：
高
- 目录编号：
ZY-918Ra21
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
单抗制备
- 保质期：
2年
- 抗体英文名：
Monoclonal Antibody to Uromodulin (UMOD)
- 抗体名：
THP; Uromucoid,Tamm-Horsfall Glycoprotein; Tamm-Horsfall urinary glycoprotein
- 标记物：
无标记物
- 宿主：
小鼠
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
Ig亚型IgG
- 形态：
液体或冻干粉
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 保存条件：
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
- 浓度：
1mg/mL
- 规格：
支
尿调蛋白(UMOD)单克隆抗体
Monoclonal Antibody to Uromodulin (UMOD)
THP; Uromucoid,Tamm-Horsfall Glycoprotein; Tamm-Horsfall urinary glycoprotein
- 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源单抗制备
- 宿主小鼠
- 效价(克隆号)-
- Ig亚型IgG
- 纯化方式抗原特异性亲和纯化
- 标记物无标记物
- 免疫原-
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油）
- 性状液体
- 浓度1mg/mL
- 且适物种-
- 应用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。 - 规格20µl100µl 200µl 1ml 10ml
-
特异性
该抗体是针对UMOD的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别UMOD。
用法
免疫印迹：0.2-2µg/mL;1:500-5000
免疫组织化学：5-20µg/mL;1:50-200
免疫细胞化学：5-20µg/mL;1:50-200
最佳稀释倍数最终由用户决定。储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
- 单克隆抗体最主要的优点：
- A、克服远源杂交不亲和的障碍，打破生殖隔离，属于动物细胞融合的意义2113，故A错误；B、由于动物细胞在分化的过程中5261全能性受到限制，则不能通过杂种细胞形成新物种，故B错误；C、利用动物细胞融合发展起4102来的杂交瘤技术，为制备单克隆抗体开辟新途经，故C正确；D、动物细胞融合的结1653果是形成杂种细胞，故D错误．故选：C．
单克隆抗体的三个特性：
一是特异性，对于特殊的单一抗原表位，它具备高宽比的特异性，抗肿瘤抗体药物的研究表明，其特异性具体表现为特异性融合、可选择性破坏力靶细胞、身体靶点性遍布及其具备更强的功效。
二是多元性，具体表现在靶抗原体的多元性、抗体结构的多元性、作用机制的多元性等层面。
三是定项性，抗体药物能够 定项生产制造，便是依据需要制取具备不一样医治功效的抗体药物。
单克隆抗体是由单一B体细胞复制造成的高宽比均一、仅对于某一特殊抗原表位的抗原。一般选用杂交瘤技术性来制取，杂交瘤抗原技术性是在细胞融合技术性的基本上，将具备代谢特异性抗原工作能力的致敏B体细胞和具备無限繁育工作能力的骨髓瘤细胞结合为B体细胞杂交瘤。
单克隆抗体在当代生物医学工程中的功效越来越大，它不但被广泛运用于生物化学和免疫测定，并且医治癌症和自身免疫疾病的单抗药品也慢慢准许发售。因而单抗的制取和挑选具备其中在的必要性。 - 本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验蛋白(T-H蛋白)、SigA等以及下尿路分泌的粘液蛋白可进入尿中。尿蛋白质2/3来自血浆蛋白，其中白蛋白约占40%其余为小分子量的酶（溶菌酶等、）肽类、激素类先进，如将正常人尿液浓缩后再经免疫电泳，可按蛋白质的分子量量大小分成以下3组：①高分子量蛋白质：分子量大于9万，含量极微，包括由肾髓袢升支极及远曲小管上皮细胞分泌的T-H糖蛋白及分泌型IGA等；②中分子量蛋白质：分子量4-9万，是以白蛋白为主的血浆蛋白，可占尿蛋质总数的1/2-2/3；③低分子量蛋白质：分子量小于4万，绝大多数已在肾小管重吸收
方法。国外的钙剂研究已有几十年的历史，目前普遍采用研究钙剂生物利用度的方法评估钙制剂质量的优劣。 由于人体内存在极为灵敏的钙平衡调节系统，在PTH等调钙激素的作用下，血液中钙离子通常维持在2.10～2.55mmol/L，故口服钙剂后血钙浓度不会长时间有很大变化，无法作出药时曲线；人体吸收的钙主要经尿排泄，特别是在骨钙代谢平衡的情况下(如绝经前妇女)，摄入的钙在肠道吸收后基本不进入骨骼的钙库，而由肾脏排泄，因此可以选用尿钙排出量作为测定钙剂生物利用度的指标，结合血PTH和血钙浓度，共同反映不同钙剂
面是相互联系的，机体从食物中摄取钙和磷、又把它们从尿和粪中排泄，成人每日摄取和排泄量大致相等，处于动态平衡之中(图12－1)。 图12－1 钙磷代谢概貌 一、血钙和血磷 血钙指血浆中所含的钙，平均为9-11mg/dl。可分为可扩散钙(diffusible calcium)和非扩散钙(nondiffusible calcium)。非扩散钙指与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合的钙。不易透过毛细血管壁。可扩散钙主要为游离Ca2＋及少量与柠檬酸或其它酸结合
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