18p亚端粒（DEAC）鱼探针/18p亚端粒（DEAC）鱼探

如何做好 Southern 杂交？

加入：Labeling 5× buffer 10 μl（含有随机引物）dNTPmix 2 μl(含 dCTP、dGTP、dTTP 各 0.5 mM)BSA（小牛血清白蛋白）2 μl[ a -32 P]dATP 3μlKlenow 酶 5 U3. 将变性模板 DNA 加入到上管中，加 ddH2O 至 50 μl，混匀。室温或 37 ℃ 1 hr。4. 加 50 μl 终止缓冲液终止反应。标记后的探针可以直接使用或过柱纯化后使用。由于 a -32 P 的半衰期只有 14 天，所以标记好的探针应尽快使用。探针的比活性最好

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

: a novel PCR assay for methylation status of CpG islands [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1996, Sep 3. 93(18), 9821-9826.[29]Kuppuswamy M N, Hoffmann J W, Kasper C K, Spitzer S G, Groce S L, Bajaj S P. Single nucleotide primer extension to detect genetic

Nature：量子显微镜与定位原子力显微术横空出世！前沿显微技术大盘点

microscopy「定位原子力显微术（LAFM）」[1]。该研究通过优化算法， 将原子力显微镜（AFM）的分辨率带到一个全新的高度。 对于传统的 AFM 与高速 AFM (HS-AFM)，前者的应用被限制在生物分子的表面分析，而后者只能算是一个优秀的蛋白质构象研究工具。受限于 AFM 探针的大小以及生物大分子的「弹性结构」，这两种工具的分辨率在 x,y 方向上只能达到 1nm，并不能给出更精细的生物大分子结构。 图片来源：Nature 研究团队受到了 2014 年获得诺奖的超分辨率荧光显微技术启发，将其中的