Gelite Orange Nucleic Acid Gel
Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit- 询价
- AAT Bioquest
- 美国
- AAT-17594-E
- 2025年07月13日
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Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit
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橙色核酸凝胶染色试剂盒/橙色核酸凝胶染色试剂盒/橙色核酸凝胶染色试剂盒
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
1Kit
产品名称：橙色核酸凝胶染色试剂盒/橙色核酸凝胶染色试剂盒/橙色核酸凝胶染色试剂盒-Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit
产品货号：AAT-17594-E
产品规格：1Kit
背景资料：荧光染料是研究生物学微观世界特别是核酸时最常用的示踪工具之一。DNA电泳后检测凝胶的EB大概是最为人熟知的荧光核酸染料。除了染胶，荧光核酸染料还可用于荧光原位杂交中作为常见的复染剂。
保存建议：橙色核酸凝胶染色试剂盒/橙色核酸凝胶染色试剂盒/橙色核酸凝胶染色试剂盒-Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit在您收到橙色核酸凝胶染色试剂盒产品后，我们建议将其置于-20℃避光保存保存，要求储存环境干燥并避免光照。产品有效期为6个月。
产品描述：Cyber Orange是一种极其灵敏的核酸凝胶染料，用于检测DNA,RNA，可使用300nm UV透照仪和偏振片667黑白影印。正如Cyber Green染料一样，Cyber Orange有着独特染料特性。核酸结合后Cyber Orange染料具有2个最大激发波长~495nm和~300nm，而发射波长为~537nm，这就使得其可以兼容很多仪器设备：紫外设备，紫外透照仪，蓝光透照仪，汞弧灯 ，基于氩离子激光的凝胶扫描仪等。
点击：橙色核酸凝胶染色试剂盒/橙色核酸凝胶染色试剂盒/橙色核酸凝胶染色试剂盒-Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit/Gelite Orange Nucleic Acid Gel Staining Kit查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询AAT Bioquest 中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
美国AAT Bioquest Inc。（前身是ABD Bioquest，Inc。）是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括显色、荧光和生物发光技术。AAT Bioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。作为AAT Bioquest Inc。的中国区域代理，艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测技术并应用于生化、生理代谢和细胞分析领域的产品，包括显色，荧光和发光技术等全系列解决方案。
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文献和实验Northern Analysis and Nucleic Acid Probes
) of complementary single-stranded nucleic acid molecules under suitable conditions (3 ). Nucleic acids separated by size using agarose gel electrophoresis are transferred onto a solid support (membrane) and hybridized to complementary radiolabeled nucleic acid
- or PAGE or agarose gel electrophoresis of nucleic acids - of known molecular weight along with the protein or nucleic acid to be characterised. A linear relationship exists between the logarithm of the molecular weight of an SDS-denatured polypeptide
nucleic acid binding proteins that will then be depleted and so will not be fully represented on the gel.Removal: By ultracentrifugation; the higher density of nucleic acids ensures that they are removed without the loss of proteins.Digest with nucleases
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