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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
drug metabolism
- CAS号:
无
- 保质期:
1年
- 供应商:
汇智泰康
- 保存条件:
-80℃
- 规格:
mg
CYP450酶,CYP450酶代谢底物,代谢产物及相关抑制剂,可用于体外药物代谢稳定性、代谢表型等研究。参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族,共有7种重要的亚型,分别为CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4;此外常用的细胞色素P450酶还包括CYP2B6,CYP2C8等。
CYP450酶(细胞色素P450酶):
CYP1A2
CYP2A6
CYP2B6
CYP2C8
CYP2C9
CYP2C19
CYP2D6
CYP2E1
CYP3A4
探针底物/Probe substrate:
非那西丁(CYP1A2)
香豆素(CYP2A6)
安非他酮(CYP2B6)
紫杉醇(CYP2C8)
甲苯磺丁脲(CYP2C9)
奥美拉唑(CYP2C19)
美芬妥因(CYP2C19)
右美沙fen(CYP2D6)
氯唑沙宗(CYP2E1)
咪达坐仑 midazolan(CYP3A4)
睾酮(CYP3A4)
探针底物代谢产物/CYP450 probe substrates/metabolites:
对乙酰氨基酚(CYP1A2)
7-羟基香豆素(CYP2A6)
羟基安非他酮(CYP2B6)
6-羟基紫杉醇(CYP2C8)
4-羟基甲苯磺丁脲(CYP2C9)
右啡烷/去甲基右美沙fen(CYP2D6)
5-羟基奥美拉唑(CYP2C19)
4-羟基美芬妥因(CYP2C19)
6-羟基氯唑沙宗(CYP2E1)
1-羟基咪达坐仑 midazolan(CYP3A4)
6β-羟基睾酮(CYP3A4)
抑制剂/inhibitor:
α-萘黄酮(CYP1A2)
毛果云香碱(CYP2A6)
磺胺苯吡唑(CYP2C9)
噻氯匹定(CYP2B6、CYP2C19)
槲皮黄素(CYP2C8)
奎尼丁(CYP2D6)
二乙基二硫代氨基甲酸钠(CYP2E1)
酮康唑(CYP3A4)
ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代谢表型研究
代谢产物鉴定
代谢途径鉴定
种属比较研究
CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450诱导实验
血浆蛋白结合率测定
血浆稳定性试验
跨膜转运试验
药物-药物相互作用
毒理学研究
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酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)
NADPH再生系统
UGT孵育系统
0.1M PBS
肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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1 概述 1.1 药物代谢研究简介 药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而,药物代谢研究在新药研发工程中具有不可或缺的重要作用,研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。 药物代谢研究的方法主要分为体内和体外两种。体内代谢法因药物在生物体内的分布较广,加上代谢转化的器官和酶系的多样性,使药物及其代谢产物在体内的浓度比较低,代谢产物的检测具有一定的困难。体外代谢法在短时间内可以得到大量的代谢
01 概述 1.1 药物代谢研究简介 药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而,药物代谢研究在新药研发工程中具有不可或缺的重要作用,研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。 药物代谢研究的方法主要分为体内和体外两种。体内代谢法因药物在生物体内的分布较广,加上代谢转化的器官和酶系的多样性,使药物及其代谢产物在体内的浓度比较低,代谢产物的检测具有一定的困难。体外代谢法在短时间内可以得到大量的代谢
01 概述 1.1 药物代谢研究简介 药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而,药物代谢研究在新药研发工程中具有不可或缺的重要作用,研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。 药物代谢研究的方法主要分为体内和体外两种。体内代谢法因药物在生物体内的分布较广,加上代谢转化的器官和酶系的多样性,使药物及其代谢产物在体内的浓度比较低,代谢产物的检测具有一定的困难。体外代谢法在短时间内可以得到大量











