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NUP98 antibody [21A10]

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  • ¥5600
  • GeneTex已认证
  • 美国
  • GTX00695
  • 2025年07月13日
  • WB, ICC/IF
  • Mouse
  • Human, Mouse, Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe, Tetrahymena
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Synthetic peptides containing conserved N-terminal sequence, GLFG, of Nup98 protein of Tetrahymena thermophila. <br>Peptide 1; 1-MFGNTGGGGLFGNTQTQQTGGGLFGQPQQ-29 <br>Peptide 2; 646-SNPTQGGGLFGAANPGLGG-664 <br>Epitope determined: GLF

    • 亚型

      IgG1

    • 形态

      Liquid

    • 保存条件

      Store as concentrated solution. Centrifuge briefly prior to opening vial. For short-term storage (1-2 weeks), store at 4ºC. For long-term storage, aliquot and store at -20ºC or below. Avoid multiple freeze-thaw cycles.

    • 克隆性

      Monoclonal

    • 标记物

      Unconjugated

    • 适应物种

      Human, Mouse, Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe, Tetrahymena

    • 保质期

      12 months from the shipping date of the product. 

    • 抗原来源

      Tetrahymena

    • 目录编号

      GTX00695

    • 级别

      Primary Antibodies

    • 库存

      Available

    • 供应商

      GeneTex

    • 宿主

      Mouse

    • 应用范围

      WB, ICC/IF

    • 浓度

      1 mg/ml (Please refer to the vial label for the specific concentration.)

    • 靶点

      For WB application, it works on S. cerevisiae and S. pombe nut may be not suitbale for human, T. etrahymena and yeasts. Recommend GTX00693 NUP98 antibody [13C2] on human, T. etrahymena and yeasts samples.

    • 抗体英文名

      NUP98 antibody [21A10]

    • 抗体名

      NUP98 抗体 [21A10]

    • 规格

      100 μg

    产品细节图片1

    WB analysis of S. cereviciae celll extracts using GTX00693 NUP98 antibody [13C2], GTX00695 NUP98 antibody [21A10], or GTX00697 NUP98 antibody [2H10].
    Dilution :
    13C2 or 21A10 : 1:10
    2H10 : 20 μg/ml

    产品细节图片2

    WB analysis of Tetrahymena themophila cells or Tetrahymena themophila cells overexpressing GFP-MacNup98A using GTX00693 NUP98 antibody [13C2], GTX00695 NUP98 antibody [21A10], or GTX00697 NUP98 antibody [2H10].
    Diamonds and asterisks represent uncharacterized proteins.

    产品细节图片3

    WB analysis of HeLa whole cell lysate using GTX00693 NUP98 antibody [13C2], GTX00695 NUP98 antibody [21A10], or GTX00697 NUP98 antibody [2H10].
    Dilution : 0.4 μg/ml

    产品细节图片4

    Summary of the suitability of GTX00693 NUP98 antibody [13C2], GTX00695 NUP98 antibody [21A10], or GTX00697 NUP98 antibody [2H10] for immunological applications.

    产品细节图片5

    ICC/IF analysis of S. pombe cells using GTX00693 NUP98 antibody [13C2], GTX00695 NUP98 antibody [21A10], or GTX00697 NUP98 antibody [2H10].
    Green : Primary antibody
    Violet : DAPI
    Fixation : 4% PFA for 10 min, treated with 0.6 mg/ml Zymolyase 100T at 3 degree C for 70 min
    Permeabilization : 1% Triton X-100 for 1 min

    产品细节图片6

    ICC/IF analysis of Tetrahymena themophila cells using GTX00693 NUP98 antibody [13C2], GTX00695 NUP98 antibody [21A10], or GTX00697 NUP98 antibody [2H10]. 13C2 mAb was highly specific to the macronucleus. In contrast, in addition to clear macronuclear staining, 21A10 mAb also stained the micronuclear periphery. This indicates that 21A10 mAb recognizes Nups localizing to the micronucleus such as Nup308 in addition to MacNup98A. Neither mABs 2H10 nor 414 could stain nuclear periphery of Tetrahymena.
    Green : Primary antibody
    Violet : DAPI
    Dilution : 0.5 μg/ml
    Fixation : Cold Methanol (-30 degree C) for 30 min

    产品细节图片7

    WB analysis of S. pombe cell l extracts using GTX00693 NUP98 antibody [13C2], GTX00695 NUP98 antibody [21A10], or GTX00697 NUP98 antibody [2H10]. Left and right lanes represent specimens from a wild type strain and an S. pombe strain in which Nup98 was chromosomally replaced with Nup98-GFP, respectively.
    Dilution :
    13C2 or 21A10 : 1:10
    2H10 : 1 μg/ml

    产品细节图片8

    ICC/IF analysis of HeLa cells using GTX00693 NUP98 antibody [13C2], GTX00695 NUP98 antibody [21A10], or GTX00697 NUP98 antibody [2H10]. The signal at the nuclear periphery with 21A10 mAb was much higher and the background lower than that of 2H10 and 13C2 antibodies.
    Green : Primary antibody
    Violet : DAPI
    Dilution : 0.5 μg/ml
    Fixation : Cold Methanol (-30 degree C) for 30 min

    产品细节图片9

    ICC/IF analysis of S. cereviciae cells using GTX00693 NUP98 antibody [13C2], GTX00695 NUP98 antibody [21A10], or GTX00697 NUP98 antibody [2H10].
    Green : Primary antibody
    Violet : DAPI
    Dilution :
    13C2 or 21A10 : 1:10
    2H10 : 10 μg/ml

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Clone reference
    Iwamoto M et al., Monoclon Antib Immunodiagn Immunother. 2013 (PMID:23607342)
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