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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
SHCC
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | LLC-MK2 |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-0424 |
| 中文名称: | 恒河猴肾细胞 |
| 组织来源: | 胚胎;肾;自发永生 |
| 形态特征: | 上皮细胞 |
| 生长特性: | 贴壁生长 |
| 特征特性: | LLC-MK2细胞株源自六只成年绿猴的肾细胞悬液。据报道这个细胞对很多病毒敏感,包括肠道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成员。 |
| 细胞污染: | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养条件: | MEM +10%FBS |
| 传代方法: | 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 冻存条件: | 基础培养基+8%DMSO+20%FBS |






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文献和实验印度恒河是世界上污染最严重的水体之一。印度总理莫迪(Narendra Modi)在2014年的竞选活动中承诺要清理印度最神圣的河流,他表示这将是国家的优先事项。然而,到今天为止,还没有迹象表明为减少对这条河的污染所作的努力。上周,印度最高环保机构国家绿色法庭颁布了严格的规定,禁止在污染严重的河流500米范围内倾倒垃圾。恒河-圣河上周,印度国家绿色法庭颁布了新的、严格的规定,旨在清理世界上污染最严重的河流之一——恒河,或者通俗的恒河。根据印度神话,恒河之母是一位女神,很久以前,她从天上下来
传代步骤比较传统:倒掉培养液->PBS洗2遍->胰酶0.25%消化->倒掉胰酶->加培养基->用吸管吹打均匀->分瓶->放置37度,5%CO2孵箱。我的体会是:1、消化时间和实验环境温度也有很大关系,我们实验室条件比较差,不能维持恒温(不过我想大部分实验室目前也还是做不到的)。夏天的时候,消化特别快。但是到了冬天,就很慢,要用手捂老半天。2、消化到什么程度可以,经验很重要,如果每瓶消化都要通过显微镜观察来判断,首先效率太低,而且还很容易消化过头。对光观察培养瓶,当感觉到有些泛白,瓶角有少许细胞
病毒刺突蛋白(Spike)受体结构域(RBD)的环状 RNA 疫苗。 实验证明,该疫苗可以在小鼠和恒河猴体内诱导产生高水平的新冠病毒中和抗体以及特异性 T 细胞免疫反应,并可以有效降低新冠病毒感染的恒河猴肺部的病毒载量,显著缓解新冠病毒感染引起的肺炎症状。 CircRNA 疫苗接种在小鼠和恒河猴体内提供了显著性保护 二、环状 RNA 疫苗的优势 一系列的对比评估表明,与 mRNA 疫苗相比,circRNA 疫苗具有以下特点或优势: 1)circRNA 具有更高的稳定性,可以在体
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