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100
- 供应商:
SHCC
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | MIO-M1 |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-0812 |
| 中文名称: | 视网膜Muller干细胞 |
| 细胞数量: | 1*10^6 |
| 组织来源: | 视网膜Muller细胞;自发永生;女性 |
| 细胞种属: | 人 |
| 生长特性: | 贴壁 |
| 细胞污染: | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基: | H-DMEM,90%;FBS,10%;双抗。 |
| 传代方法: | 1:2-1:4 |
| 培养条件: | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存: | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%(for reference)Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |






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文献和实验本文由丁香园站友 Docofsoul 转载并编译,点此查看详情 《每日科学》2011年3月27日报道 —— 移植成年干细胞以治疗(甚至治愈)年龄相关性黄斑变性又向临床应用方向迈出了重要一步。美国乔治敦大学医学中心(GUMC)的研究者在三月二十五日出版的《Stem Cells》上发表论文显示:利用人类诱导多能干细胞可创建视网膜细胞以替代死亡的眼细胞(眼细胞的死亡是视力损失的主因)。 年龄相关性黄斑变性(AMD)是美国与世界上其它国家老年性视力障碍及失明的主要原因。AMD通常
美国华盛顿大学医学院的科学家成功地用斑马鱼细胞基因重编程再生了成年小鼠的视网膜细胞。他们的结果为人们有朝一日实现修复因外伤、青光眼和其他眼疾而受损的视网膜提供途径。成年斑马鱼的视网膜可以再生我们身体的许多组织,比如我们的皮肤,受伤是可以愈合的,因为它们含有干细胞,可以分化为修复受损组织所需的细胞类型。然而,我们的视网膜细胞缺乏这种再生能力。结果,视网膜的损伤常常导致永久性视力丧失。然而,在斑马鱼身上却没有这种情况,因为它具有非凡的再生受损组织的能力,包括视网膜等神经组织。这可能是因为斑马鱼视网膜
生长发育所需的组织,内部细胞团则无法发育为一个完整的个体。内部细胞团的细胞为多能性的,也就是它们可以分化产生各种不同形态的细胞,但是因为没有胎盘,所以它们无法各自形成一个完整的个体。 除了胚胎中的胚胎干细胞外,在成人的器官或组织中,也可以发现干细胞的踪迹,这些细胞统称为「成体干细胞」。目前发现到成体干细胞的组织,包括骨髓、周边血液、大脑、脊椎、牙髓腔、血管、骨胳肌、皮肤上皮、消化器官的表皮、眼角膜、视网膜、肝脏、脾脏及大腿骨等,成体干细胞被归类为多向性干细胞,其所能分化的细胞及组织种类较胚胎干细胞
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