- ￥1000
- SHBio
- 进口
- SHC5014
- 2025年07月11日
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- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | Karpas-299 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-0913 |
| 中文名称： | 人间变性大细胞淋巴瘤细胞 |
| 细胞数量： | 1*10^6 |
| 组织来源： | 间变性大细胞淋巴瘤；男性 |
| 细胞种属： | 人 |
| 生长特性： | 悬浮 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基： | IMDM，90%；FBS，10%；双抗。 |
| 传代方法： | Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml. |
| 培养条件： | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存： | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
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文献和实验粒细胞中毒变性改变： ①中毒颗粒：胞浆颗粒大小不等、分布不均、染紫黑色或深紫红色。见于严重感染、大面积烧伤等。 ②空泡：浆或核内空泡。见于严重感染医学`教育网搜集整理。 ③杜勒小体（Dohle）：蓝斑，在细胞浆内直径约1～2μm的蓝色区域。见于严重感染，肝硬化等。 ④核变性：核固缩、核肿胀、核碎裂、核溶解。见于严重感染。
boboshining 慢病毒转染人间充质干细胞的效率是多少啊？谢谢 kinguangjun 我做过用慢病毒感染人脐带血间充质干细胞和人脂肪间充质干细胞,其感染效率大概在50%～80%之间,人脐带血间充质干细胞比人脂肪间充质干细胞的感染效率要高一些. 易冰 我现在也很想知道，慢病毒是不是转染有种属性质，我用构建好的慢病毒转染大鼠骨髓间充质干细胞，基本上没有多少转染成功的。
本文由丁香园站友 Docofsoul 转载并编译，点此查看详情 《每日科学》２０１１年３月２７日报道 —— 移植成年干细胞以治疗（甚至治愈）年龄相关性黄斑变性又向临床应用方向迈出了重要一步。美国乔治敦大学医学中心（GUMC）的研究者在三月二十五日出版的《Stem Cells》上发表论文显示：利用人类诱导多能干细胞可创建视网膜细胞以替代死亡的眼细胞（眼细胞的死亡是视力损失的主因）。 年龄相关性黄斑变性（AMD）是美国与世界上其它国家老年性视力障碍及失明的主要原因。AMD通常
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