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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
SHCC
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | HCC2185 |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-1447 |
| 中文名称: | 人乳腺转移性小叶癌细胞 |
| 细胞数量: | 1*10^6 |
| 组织来源: | 转移性小叶乳腺癌;胸腔积液转移;女性 |
| 细胞种属: | 人 |
| 生长特性: | 贴壁 |
| 细胞污染: | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基: | H-DMEM,90%;FBS,10%;双抗。 |
| 传代方法: | 1:2-1:4 |
| 培养条件: | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存: | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%(for reference)Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |






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文献和实验Cell I 乳腺癌良好预后的新型生物标志物— FOLR2+巨噬细胞
当前乳腺癌的发病率居所有女性恶性肿瘤首位,根据世界卫生组织国际癌症研究机构(简称 IARC )发布的《2021 年全球最新癌症负担》数据,全球乳腺癌新增人数达 265 万,已超越肺癌成为“全球第一大癌症”。目前乳腺癌的主要治疗方式有手术治疗、化学药物治疗、放射治疗、内分泌治疗及靶向治疗等,然而这些治疗手段并不能让所有患者都能有效获益,因而创新药物的研发与上市对于提高乳腺癌患者生存期,改变乳腺癌治疗格局具有深远意义。 肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage
正常乳腺细胞: ①导管上皮细胞:立方形,多成团成片状,柱状细胞呈栅栏状或蜂窝状排列。异形性不明显。核常较小或中等大,圆形或卵圆形,形态规则,大小较一致。染色质细颗粒状均匀,核居中或偏位。不易见核仁。胞质适中,染色偏蓝,可见空泡医`学教育网搜集整理。 ②泡沫细胞:散在或成团,细胞为15~100µm.胞质丰富,含有大量类脂细小空泡,呈泡沫状。PAS染色见阳性内含物。核小、偏位,形状不固定。胞质内有时见吞噬的其他细胞碎片或红细胞。其来源可能为导管上皮细胞或者是吞噬细胞。
乳腺炎:乳腺急性炎症大多数发生于初次哺乳妇女。医学教|育网搜集整理急性乳腺炎吸出物为半固体脓性,因临床很容易诊断,故一般不作针吸。哺乳汁郁积可发生浆细胞性乳腺炎。结核病患者可发生乳腺结核。乳腺炎症或化脓性炎症时涂片中有大量中性粒细胞及脓细胞,有时有红细胞及泡沫细胞;后期出现巨噬细胞。慢性炎症时主要为淋巴细胞。浆细胞性乳腺炎时见大量浆细胞。 此外,有时病灶的穿刺涂片可发现意外的病原体,例如乳腺丝虫蚴虫等。 导管上皮细胞:一般较少见若出现则细胞常成堆,乳头及输乳管上皮脱落时
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