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- SHBio
- 进口
- SHC4172
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | RWPE-2 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-1859 |
| 中文名称： | 人前列腺正常细胞 |
| 规格： | T25 |
| 形态特征： | 上皮细胞 |
| 生长特性： | 贴壁生长 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 特征特性： | 该细胞1996年由WebberMM建立。 |
| 培养条件： | KM培养基 |
| 传代方法： | 1:3传代,2-3天传一代。 |
| 冻存条件： | 无血清细胞冻存液 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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文献和实验前列腺形如栗子，位于膀光颈下，包绕于尿道的起始段，分泌物贮存于腺泡内，经各自导管开口于尿道内精阜两侧，腺体表面为CT和平滑肌结成的被膜，射精时，肌肉收缩使分泌物排入尿道。分泌物约占精液量的39%，乳白色，弱碱性。 前列腺作用： 1、中和阴道的酸性，利于精子的生存和活动 2、分泌柠檬酸、酸性磷酸酶、锌 柠檬酸通过与Ca2 结合形成可溶性复合物，因而抑制Ca2 盐的沉积而影响排精后精液的凝固与液化，能使精液保持渗透平衡，维持适宜的pH。 酸性磷酸酶在精液中的含量比体内任何组织
尿液正常细胞形态特征（移行上皮细胞）： ①涂片内表层细胞体积大，大小相当于鳞状上皮表层细胞，又称盖细胞或伞细胞。呈扁圆形或多边形。见双核或多核。核圆形或卵圆形，染色质为细颗粒状，分布均匀，核仁不明显医`学教育网搜集整理。 ②底层细胞是圆形或多边形，居中，染色质致密。 ③中层细胞介于前两者之间，卵圆形或梨形、梭形及多边形；鳞状上皮细胞，正常尿液中少见，形态同阴道涂片；柱状上皮细胞，正常尿液内极少见，形态同阴道涂片；非上皮细胞成分，可见少量中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞
不少慢性前列腺炎患者都想对自己的病了解的更多些，他们比较关心的问题之一就是患了慢性前列腺炎后前列腺会有什么变化。从病理学角度看来，由于病情轻重不一，病程长短不同，患病后的前列腺变化也有差异。一般说来，慢性前列腺炎的病理表现是非特异性的，炎症反应比急性前列腺炎局限和不明显。前列腺腺泡内及其周围有不同程度的浆细胞和巨噬细胞和区域性淋巴细胞集聚，腺叶中纤维组织增生明显。部分病人因腺管被脓性物及脱落的上皮细胞阻塞，引流不畅，小泡扩张。直肠指诊可触及前列腺腺体呈柔韧感。如果前列腺
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