- ￥1000
- SHBio
- 进口
- SHC3912
- 2026年08月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | MA-891 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-2142 |
| 中文名称： | 小鼠乳腺癌高转移细胞 |
| 细胞数量： | 1*10^6 |
| 组织来源： | 乳腺癌 |
| 细胞形态： | 上皮细胞样，贴壁生长 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基： | 1640+10% FBS+1%P/S |
| 培养条件： | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞冻存： | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验。 4.组织病理学评价： HE染色观察肿瘤结构、肝实质浸润、坏死及血管侵犯；Ki-67评价增殖，CD31评价血管生成。AFP、GPC3、HepPar-1及人源特异性标志物根据细胞来源和研究目的选择。 六、总结 小鼠原位肝癌模型的稳定性主要取决于细胞状态、肝叶暴露、进针位置、针孔返流、术中出血和术后恢复。死亡率高时重点检查麻醉、低体温和出血；成瘤差异大时优先排查细胞状态、实际接种量和注射位置；出现腹腔多发结节时，应首先排除细胞外漏造成的异位成瘤。
125相比，HE4的敏感度更高、特异性更强。HE4对卵巢癌的检测具有最高的敏感度，尤其是在疾病初期无表现症状的阶段。HE4在疾病初期诊断的敏感度为82.7%，远高于CA125的45.9%，血液中HE4 定量检测还能够帮助监测癌症复发及疾病进展情况。“来自西班牙的肿瘤学专家Rafael Molina博士说。 联合检测HE4与CA125 2007年美国布朗大学的研究人员报告说，HE4有助于早期诊断卵巢癌，联合检测HE4和CA125的预测准确性高于单用任一标志
IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
）。然后从高转移细胞（CT26R2）和对照细胞（CT26）中提取 EVs，并利用本公司的 DIR 荧光染料进行标记，追踪其在体内的分布。结果发现高转移细胞来源的 EVs（CT26R2-EVs）被肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）摄取后，能显著诱导肝脏脂质积累，而对照细胞来源的 EVs（CT26-EVs）荧光效果较弱。表明 CT26R2-EVs 具有更强的致肝转移能力。为了进一步研究 EVs 在结直肠癌肝转移（CRLM）中的作用，作者在两种细胞系中敲除了囊泡分泌的关键调节因子 Rab27a，EVs
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
