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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
SHCC
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | GIC |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-2222 |
| 中文名称: | 异育银鲫尾鳍细胞系 |
| 形态特征: | 上皮样 |
| 生长特性: | 贴壁生长 |
| 培养条件: | M199 +10%FBS |
| 传代方法: | 1:3传代,3-4天传1次 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 冻存条件: | 基础培养基+5%DMSO+20%FBS |






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文献和实验多数鱼类和一些其他水生脊椎动物所具有的运动和平衡器官。一般鳍的表面覆有皮肤,内有柔软分节的鳍条和坚硬不分节的粗大鳍棘。鳍条和鳍棘的数目和类型因种而异,如软骨鱼类的鳍条不分节,也不分支。鲤、鲫等的鳍棘则分节,且为左右 2条。依鳍的着生部位和鳍的数目不同,可分为偶鳍和奇鳍。偶鳍为成对存在于胸、腹部的胸鳍和腹鳍;奇鳍为单个存在于背、臀、尾部的背鳍、臀鳍和尾鳍。有的鱼类的背鳍虽为 2个,但前后分开,独立存在,仍属奇鳍,如鲨、银鲛( Chimaera phantasma);有的背、臀
于黑龙江流域和新疆额尔齐斯河水系的银鲫是鲫的 1 个亚种。较耐寒,鳞和鳃耙较多,性成熟年龄较晚,最大可长至 3 千克,以其为母本杂交选育的异育银鲫当年可长到 250 克以上,作为一个养殖新品种,已取得明显的经济效益。
澎泽鲫是江西省水产科学研究所选育研究出的新品种,具有个体大,生长速度快,增肉倍数高达5.4倍,比异育银鲫生长速度快20%,杂食性,抗逆性强,体型美观,营养价值高等特点。鱼体背部灰黑色,腹部灰白色,体型为纺锤型,下颌底部与胸鳍基部呈缓弧型。体长与体高比为2.31~3.03,体长与头长比为2.96~4.87,体长与尾柄高比为2.51~5.25,头长与眼径比为3.71~6.40,背鳍条数为4.16~4.19,腹鳍条数为1.14~1.15,侧线鳞30~32枚,鳃耙数为36~54,肠长为体长
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