- ￥1000
- SHBio
- 进口
- SHC3560
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | DF-1 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-2647 |
| 中文名称： | 鸡胚成纤维细胞 |
| 种属来源： | 鸡 |
| 组织来源： | 胚胎 |
| 细胞形态： | 成纤维样 |
| 生长特性： | 贴壁 |
| 培养条件： | 高糖DMEM |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 特征特性： | DF-1鸡胚成纤维细胞是起源于10日龄的ELL-0鸡蛋的鸡细胞株，自发永生化。 分离原代鸡胚成纤维细胞并在培养液中培养，传代直到衰老。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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文献和实验犬瘟（亦称犬瘟热）的病原性病毒。主要侵犯狗科、鼬科动物。属于副粘液病毒。病毒粒子的直径为115— 160毫微米。邓金（ G． W． Dunkin）和莱德劳（ P． P． Laidlaw）首先分离成功。感染的狗（尤其是幼狗）在 4— 5天的潜伏期后发热，流泪，流鼻涕，呕吐，腹泻，便粘液，有时有抽风、痉挛等神经症状。气管、膀胱、胆道粘膜细胞内可证明有包含体。死亡率约 50％。在鸡胚成纤维细胞、狗肾细胞的培养细胞中生殖其减毒的病毒可用为活疫苗。
进行实验，则磷酸化 c-Src 丢失[4] 。就是说使用溶液法提取的蛋白谱是不完整的，蛋白有非等比例的丢失，内参也有可能存在丢失情况，那么如果做磷酸化蛋白定量，就会出现数据偏差。β整联蛋白是一种磷酸化蛋白，使用 Chaps 进行原代鸡胚成纤维细胞蛋白质提取，Chaps 不可溶组分使用 RIPA 裂解液再次提取，RIPA 不可溶组分再使用 sample buffer 提取，在五次采样（见下图）中，在 Chaps 不可溶组分和 RIPA 不可溶组分中都发现了大量的整联蛋白[5] 。caveolin
近十几年来，由于生物制品行业的飞速发展，传统的通过生物化学技术从动物组织获取生物制品的方法已经远远不能满足市场的需求，通过动物细胞在体外大规模培养来表达特定的蛋白、单克隆抗体、干扰素及病毒疫苗制品已成为目前最普遍的技术。 动物细胞体外大规模培养技术是在人工条件下，设定pH、温度、溶氧等，在细胞培养载体（容器）中高密度大量培养动物细胞用于生产生物制品的技术。常用的大规模培养的动物细胞有鸡胚成纤维细胞、原代地鼠肾细胞等多种元代细胞，及人二倍体细胞、CHO细胞、Vero细胞等。这些细胞
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