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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SHCC
- 库存:
100
- 供应商:
赛泓瑞生物
- 细胞类型:
耐长春新碱结肠癌细胞,VCR终浓度1μg/ml
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | HCT-8/VCR |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-3176 |
| 中文名称: | 耐长春新碱结肠癌细胞,VCR终浓度1μg/ml |
| 培养条件: | 1640+10%FBS |








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文献和实验配制方法如下: 取上述磷酸盐缓冲液 6.0 mL、镁钾溶液 0.4 mL、葡萄糖- 6 -磷酸钠盐溶液 1.0 mL、辅酶 II 溶液 1.6 mL、肝 S9 组分 1.0 mL,混匀,置冰浴中待用。1.3 肌动蛋白聚合抑制剂细胞松弛素 B(CytochalasinB,cytoB) 溶液用二甲基亚砜 ( DMSO) 配制适当浓度的储备液,避光冷藏保存。cytoB 的终浓度通常为 3 μg/ mL ~6 μg/mL,实验室应根据各种细胞系选择 cytoB 的适当终浓度,以达到理想的双核细胞出现
染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状。细胞凋亡率由以下公式计算: 2.材料 细胞来源:HL-60细胞株,由南京铁道医学院血液科研究室提供。 AO/EB染料: 精确称取AO(Fluka产品)、EB(Fluka产品 )各1mg,分别溶于10ml pH7.2 PBS中使之配成100μg/ml的储备液,用前等量混合,备用。 3.方法 3.1 HL-60细胞培养:将1×106/ml HL-60细胞接种于含20%小牛血清的RPMI 1640培养液中,加Ara-C终浓度为10μg/ml,置37℃、5%CO2
/L~ 0.8 mmol/L对人γδT细胞杀伤肿瘤细胞活性有增强作用,高于这一浓度能明显抑制γδT细胞生长和引起细胞凋亡,并且减低其杀伤活性,而对肿瘤细胞株需达到3.2 mmol/L以上(血药浓度达576 μg/ml)时才有上述作用。这一结果与Paolo报道的:阿司匹林浓度加到3mM时还不能明显抑制大肠癌细胞的增殖和提高凋亡率相一致[12]。当阿司匹林浓度达到3.2 mmol/L时不仅会对存在于肠粘膜中的自身γδT细胞有显著的抑制作用,同时当血药浓度超过200μg/m -300μg/ml后,亦可
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