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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SHCC
- 库存:
100
- 供应商:
赛泓瑞生物
- 细胞类型:
EBV阳性B淋巴瘤细胞
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | P3HR1 |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-3180 |
| 中文名称: | EBV阳性B淋巴瘤细胞 |
| 培养条件: | 1640+10%FBS |








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文献和实验人CD3+T淋巴细胞阳性分选原理及注意事项 一、细胞分选方法概述 细胞学研究中一个很重要的课题就是细胞的分离纯化,尤其是需要对某种特定的细胞进行功能研究,如对细胞培养上清液通过ELISA分析检测细胞因子、细胞共培养检测细胞功能等,都需要得到高纯度的目的细胞。因此,高效地分离所需要的目的细胞是进行细胞功能研究的先决条件。 细胞分选(cell sorting)是指根据细胞所具有的特性把某种特定的细胞亚群从混合的细胞样品中分离出来的一种技术,它是对某一特定细胞进行生化分析和功能分析的前提和基础。常用
终浓度为2 ug/ml(0.5%)。 4. EBV液购自中国科学院遗传所,储存于零下80度。使用时从冰箱中取出,37度迅速融化,用0.22 um的滤膜过滤,不要超过0.5-1小时。 二、建株方法 1. 取外周血3-4 ml,肝素抗凝(血液室温可放置48小时),应用液浓度5 u/ml,可加入5-10 ml外周血。 2. 将血液与等量1640培养液混匀后,沿管壁渐渐加入到含有4ml淋巴细胞分离液的离心管中(混合血:淋巴细胞分离液=6:4),3000转离心10
率有很好的相关性。因为在这项技术中,各研究单位缺乏统一的检测标准;刺激因子不同的处理方法和不同的配伍使用;集落形成后不同的计数方法都造成了统计数据具有很大的变异性。常规体外集落形成实验主要检测髓系祖细胞并要求大约 14 天取得结果,使得该项检测无法来确定临床何时采集干细胞;所以以前只根据循环血中的最大集落数( CFU 而非 CFU-GM )来确定采集多少细胞. 使用 CD34 识别造血干细胞 自从发现、纯化、标记抗 CD34 单克隆抗体开始,使流式细胞定量检测在外周血或骨髓中的 CD34 阳性
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