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NCM460细胞

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  • SHBio
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  • SHC2375
  • 2025年07月14日
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      SHCC

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      100

    • 供应商

      赛泓瑞生物

    • 细胞类型

      NCM460细胞

    • 运输方式

      干冰/常温

    • 年限

      10年

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 规格

      1*10^6cell/T25

    产品名称:NCM460
    商品货号:SHC-0658
    中文名称:人正常肠上皮细胞
    细胞数量:1*10^6
    组织来源:肠;上皮细胞;自发永生;男性
    细胞种属:
    生长特性:贴壁
    细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    培养基:1640,90%;FBS,10%;双抗。
    传代方法:1:2-1:4
    培养条件:Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
    细胞传代步骤:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    复苏细胞步骤:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;  1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    细胞冻存:Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%(for reference)Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
    细胞运输:干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶)

     

    细胞操作_06.jpg新建 PPTX 演示文稿_01.jpg新建 PPTX 演示文稿_02.jpg新建 PPTX 演示文稿_03.jpg

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      藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态,作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平,在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后,与对照相比,细胞中的 ROS 含量急剧升高,随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响,结果表明,雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞

    • 生物发光 bioluminescence

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