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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SHCC
- 库存:
100
- 供应商:
赛泓瑞生物
- 细胞类型:
MLE-12细胞
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | MLE-12 |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-0782 |
| 中文名称: | 小鼠肺泡上皮细胞 |
| 规格: | T25 |
| 组织来源: | 肺;上皮细胞;SV40转化;FVB/N |
| 形态特征: | 上皮样 多角 |
| 生长特性: | 贴壁生长 |
| 细胞污染: | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 特征特性: | 组织来源于正常小鼠肺组织。 (1) 产生、分泌并再利用肺表面活性物质。 (2) 含Na+-K+-ATP酶和Na+通道,调节肺 Na+传递。 (3) 维持着肺液体内环境稳定平衡。 |
| 培养条件: | DMEM/F12+10%FBS |
| 传代方法: | 1:2传代 |
| 冻存条件: | 无血清细胞冻存液 |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |








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文献和实验小鼠白细胞介素-12(IL-12)酶联免疫分析(ELISA)
小鼠白细胞介素-12(IL-12) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中白细胞介素-12(IL-12)含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠白细胞介素-12 ( IL-12 ) 水平。用纯化的 小鼠白细胞介素-12 ( IL-12 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 IL-12
猴子 白细胞介素12(IL-12) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定猴子血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中 白细胞介素12(IL-12)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 猴子 白细胞介素12 ( IL-12 ) 水平。用纯化的 猴子 白细胞介素12 ( IL-12 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次
丁香园Ginkgokeer的问题:未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化,从而成为分化的PC12??是不是NGF有这样的作用?除此以外呢?丁香园sudajyou的观点:pc12 在未分化时贴壁生长,但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液,据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿,PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题:关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞,它是属于神经细胞吗?分化的和未分化的各有什么用途?培养时候大约需要多少天?丁香
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