- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC1688
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
RC92A细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | RC92A |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-1460 |
| 中文名称： | 人前列腺癌细胞 |
| 细胞数量： | 1*10^6 |
| 组织来源： | 前列腺癌；HGNC-TERT转化；男性 |
| 细胞种属： | 人 |
| 生长特性： | 贴壁 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基： | F12K，90%；FBS，10%；双抗。 |
| 传代方法： | 1:2-1:4 |
| 培养条件： | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存： | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
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文献和实验1、目的 织红细胞是没有完全成熟的红细胞内残存的核糖核酸（RNA）经特殊染色后成状结构。织红细胞计数的目的是有助于作骨髓造红细胞的能力。 2、原理 织红细胞是没有完全成熟的红细胞，其胞浆内尚存有嗜碱性的核糖核酸（RNA）物质，经煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色后呈浅蓝或深蓝色的状结构。 3、标本采集 31末梢血采集方法：标本采集后应立即进行染色。 32静脉血采集方法：用含有EDTA-K2抗凝真空采集管采集血液，标本应在4小时内进行处理，若保存4时可延迟到8小时
网织红细胞计数（RC）是临床医学检验技士考试需要了解的知识点，医学教育|网搜集整理了相关内容，希望对广大复习备考的考生有所帮助。 网织红细胞计数（RC）介绍： 网织红细胞是没有完全成熟的红细胞，该细胞内残存的核糖核酸经特殊染色后成“网状”结构。 网织红细胞计数（RC）正常值： 成人0.5%～1.5%，绝对值（24～84）×l09／L； 新生儿2.0%～6.0%，绝对值（144～336）×109／L. 网织红细胞计数（RC）临床意义医`学教育
高脂饮食让人长胖的原因又多了一个！竟会破坏肠道菌群的昼夜节律，影响机体代谢
导读 昼夜节律是由核心生物钟驱动的，体内几乎所有细胞都参与其中，这些节律对主要代谢和免疫通路的调节至关重要。不过，现代社会昼夜节律的破坏导致了代谢性疾病发病率的上升，比如肥胖增加和胰岛素敏感性受损。 肠道微生物不仅影响宿主的消化、吸收和能量平衡，而且与宿主核心生物钟错综复杂地交织在一起。其中一种与宿主-微生物节律相关的特殊抗菌肽是再生胰岛衍生蛋白 3γ（Reg3γ）。Reg3γ 是由肠上皮细胞（IECs）在整个胃肠道（GI）合成，在远端小肠（SI）高度表达。Reg3γ 缺陷小鼠表现出结肠内黏膜
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