- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC1215
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
HCT/FU细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | HCT/FU |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-1980 |
| 中文名称： | 人结肠癌氟尿嘧啶耐药株 |
| 规格： | T25 |
| 形态特征： | 上皮样 |
| 生长特性： | 贴壁生长 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养条件： | RPMI-1640 |
| 传代方法： | 1：2传代 |
| 冻存条件： | 无血清细胞冻存液 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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资料：1. Q Fu, M Meyer ,X Gao, et al. 2013, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. http://10.1073/pnas.12213591102. Xiaowei Mao et al. 2021, The deep population history of northern East Asia from the Late Pleistocene
Science：3D 基因组学揭示两种细胞核类型相互转换机制！
凝缩蛋白 II 控制着间期基因组的结构，但它是否通过间期作用来实现这一功能尚不清楚。因此，在 G1-S 期，研究人员在 HCT116 细胞中敲除凝缩蛋白 II。结果发现当凝缩蛋白 II 缺失的细胞在有丝分裂前停止时，着丝粒没有聚集。相比之下，进入有丝分裂导致着丝粒清晰地聚集在随后的 G1 期。这些结果表明凝缩蛋白 II 在有丝分裂中直接或间接为下一个间期建立 3D 基因组结构。图片来源：Science在有丝分裂中，凝缩蛋白 II 以一种纵向方式使染色体紧密。研究人员通过物理模拟的方法来研究凝缩蛋白
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