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- SHBio
- 进口
- SHC500
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
MHCC97-H-luc细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | MHCC97-H-luc |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-2868 |
| 中文名称： | 人肝癌细胞（高转）-荧光素梅标记 |
| 特征特性： | 复旦大学中山医院肝癌研究所在研究MHCC97时发现其是异质性很强的细胞群。部分细胞有很强的致瘤性和转移力，而部分则较弱。因此分离建立了高低转移性不同的肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97-L。据报道MHCC97-H存在较高的干细胞样的侧群细胞（sp）。肝癌SP细胞具有极高的致瘤性，并可能和肝癌转移潜能相关。再用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系MHCC97-LM3。 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养条件： | 90%DMEM高糖+10%胎牛血清+1%双抗 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
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文献和实验【求助】用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活
fanaipinger 我想用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活 ,这个试验费事吗？大概需花费多钱，我是学临床的，问这个问题可能比较弱智，请予回答，不胜感激！ seagate 我个人认为实验的难点在于如何把NF-kB-luc报告基因转染入悬浮细胞。 niu_ren 本人正在做方面的实验,可以共同学习.共转THP-1,293T细胞.
方法1、培养液中按1%的体积加双抗（含青霉素1万U/ml，链霉素0.01g/ml）及肝素液（含肝素100U/ml）。用3.5%NaHCO3液调pH值为7.2~7.4，然后加灭活的小牛血清，使浓度为20%。再加PHA（50U~75U/ml），无菌分装于培养瓶内，每瓶1ml。2、无菌操作采血，并以肝素抗凝，同时进行白细胞计数及分类计数。3、取0.1ml抗凝血，加入到含1ml培养液的培养瓶中，每个血样接2~3个培养瓶。如果以血浆或分离的淋巴细胞代替全血，加入培养瓶中更好。4、37℃培养72h，在培养结束前16h
的新陈代谢来补充这种能量，因此 Goun 想要研究 NR 在癌症发展和扩散中的作用。 通过使用 BiNR 探针，研究人员对四种人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231-luc、MDA-MB-468-luc、MCF-7-luc 和 BT-20-luc）的烟酰胺核糖摄取进行了量化，并发现一种高侵略性的三阴乳腺癌细胞系对于烟酰胺核糖的摄取率最高。 接下来，他们 MDA-MB-231 异种移植肿瘤利用小鼠模型，探索烟酰胺核糖是否会增加癌症发病和转移。令人惊讶的是，研究结果显示，烟酰胺核糖的补充会导致小鼠
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