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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SHCC
- 库存:
100
- 供应商:
赛泓瑞生物
- 细胞类型:
AGH-OG3Fee细胞
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | AGH-OG3Fee |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-2911 |
| 中文名称: | 6T-CEM(人T细胞白血病细胞) |
| 细胞污染: | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养条件: | DMEM 80%+ ES-FBS 15%+NEAA 1%+Nucleosides 1%+ Pen-Strep 1%+L-Glutamine 1%+β-ME 1 ml |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |








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文献和实验【求助】请教非单一且高度同源基因的RNAi问题,研究过小鼠骨钙素的请进
简繁 小鼠有三个串联的骨钙素(BGP,或OC)基因OG1、OG2、ORG,其中OG1和OG2在骨中表达,其基因序列高度同源但不完全一致,产物mRNA及蛋白亦稍有序列差别。 但是看文献中的骨钙素mRNA 的RT-PCR检测,均不提引物根据哪个基因设计;蛋白水平的检测亦不区分BGP1和BGP2,市面的小鼠骨钙素放免或酶免试剂盒亦笼统一用。 请教:我要做小鼠源成骨细胞的BGP RNAi,该以哪个基因为靶基因?随便选其中一个还是两个都照顾到?做RT
衰老与肝脏代谢 衰老是一种不可抗的自然规律,其主要生理表现为生活习性、形态变化及身体系统器官机能状态的改变。器官机能状态改变包括主要代谢器官代谢模式的改变,易引发代谢性疾病,如肥胖,高血糖,脂肪肝等 1。 肝脏作为重要的代谢器官,在衰老过程中代谢功能明显降低 2, 3,表现为肝脏细胞中甘油三脂含量显著增加,脂质分解受损,脂肪酸氧化作用受到抑制等 4, 5, 6。 肝脏中的许多代谢过程也表现出受主昼夜节律调节的节律变化,并且这些代谢过程随着年龄的增长而表现出渐进性改变
原生质测定法 plasmometry 在质壁分离时由原生质体的体积变化来求细胞的渗透值和物质的透性的方法。在圆柱状细胞完全质壁分离原生质为凸时,能正确地测定出原生质体的体积。设临界质壁分离的细胞体积为 V 2 ,渗透值为 O 2 ,达至高于零的渗透值 O 的外液和渗透平衡的原生质体的体积为 V 时,则 O 2 =O ( V/V 2 ) =Og 。这里 g 被 K . Hfler ( 1930 )称为质壁分离度。在溶质由外液透入之后,在时间 Jt 之间,设 g
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