- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC449
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
SH-498细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | SH-498 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-2922 |
| 中文名称： | 人肺癌细胞 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养条件： | HITES+5% FBS |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
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文献和实验导致无法捕获时间序列的变化，导致重要发现被忽略。 由于这些局限性，我们认为，直接和时间评估细胞增殖/细胞毒性的方法的发展对于使用培养细胞的研究领域是重要的。 试验大纲 为了验证 Evident Provi CM20 培养监测系统的细胞增殖/毒性评估能力，我们进行了以下两项检测，以将 CM20 系统与传统检测 (WST-8) 进行比较： 抗癌药物 (5-FU) 对人肺腺癌 A549 细胞的细胞死亡检测 神经毒素 (6-OHDA) 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞的细胞死亡检测
Nat Nanotechnol：T 细胞免疫活性的可视化调控研究进展
刺激等，而肿瘤微环境中的活性氧 ROS 可以氧化 T 细胞膜表面的巯基-SH，使其变为双硫键 S-S，是介导 T 细胞免疫失活的重要机制之一（图 1）。瑞典 Gelderman 等人的研究发现：T 细胞的免疫活性与其膜表面还原性蛋白（例如 Trx）的自由巯基（-SH，还原态）数量成正比，而与双硫键（S-S，氧化态）数量成反比。因此，在肿瘤放疗实验中，放疗辐射产生的炎症反应一方面可以介导了 T 细胞的活化和肿瘤浸润，另一方面，炎症中的活性氧微环境也会通过氧化 T 细胞膜表面的自由巯基而影响浸润 T 细胞的免疫
等的化学合成，E.E.Snell的LB因子的研究和E.Lynen于1951年从酵母中提取精制等，从而确定了它的化学结构。从代谢的重要性来看，CoA应存在于所有的细胞中，在动物肝脏和副肾中特别多，红血球中也有，但在血浆中却未见到。在植物中，一般含量都低；在微生物中，而S.fradiae、clostridiumbutylicum、Proteus morganii等特别多。CoA在肠内可被磷酸化酶、核苷酸焦磷酸酶等分解失活。CoA的作用中心是巯基（SH基）虽也能形成氧化型CoA－S－S－R。但一般与乙基
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