- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC083
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
CM-LEE细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | CM-LEE |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-3308 |
| 中文名称： | 中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系 |
| 组织来源： | 仓鼠卵巢 |
| 形态特征： | 上皮细胞样 |
| 生长特性： | 贴壁生长 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养条件： | RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；双抗1% |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 冻存条件： | 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配 |
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文献和实验！ 图 3：来源 Cell 令人振奋的是，TALEDs 对线粒体基因组的 A-G 单碱基编辑能稳定遗传，在线粒体 DNA 和细胞核 DNA 水平的脱靶风险很低。该项新发现攻克了 CRISPR-Cas 系统因为向导 RNA 不能穿越线粒体膜的难题，为线粒体基因组编辑开创了新的广阔前景。 研究人员表示，未来的目标是通过提高编辑效率和特异性来进一步改善 TALEDs，最终为纠正胚胎、新生儿或成年患者中致病的 mtDNA 突变铺平道路。 二、线粒体基因组编辑 在哺乳动物中，细胞核和线粒体可以储存遗传
- - - - - - - - - 1mM Trolox - - - - - - - - - 1μM 一、hPSC 培养 1、将 hPSC 接种在 Vitronectin 包被的 6 孔板上，加入 hPSC 培养基进行扩增培养。 2、传代时加入 Accutase，将 hPSC 消化成单细胞。 3、用 DPBS 清洗两次后，接种到用 Vitronectin 包被的 12 孔板中，接种密度为 1.0 × 104 个细胞/cm2。 4、在传代培养的第一天加入含 10
xueerzsc 我准备检测UV诱导后细胞的凋亡情况，我选用不同剂量的UV诱导细胞，然后24小时收集细胞，准备进行流失分析细胞的凋亡情况，可是我在收集细胞的时候把漂在培养液中的死细胞都扔掉了。请问漂在培养基里的死细胞要不要一起收集啊？？？ lee800265 最好是一起收集，因为这部分细胞也算是UV后的反应，因此收集起来更能真实的反应细胞凋亡状态，而您也可能考虑到由于细胞培养而漂浮的死细胞，也可以通过收集正常组的漂浮细胞而消除
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