- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC080
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
奶山羊乳腺上皮细胞（永生化）细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | 奶山羊乳腺上皮细胞（永生化） |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-3311 |
| 中文名称： | 奶山羊乳腺上皮细胞（永生化） |
| 组织来源： | 实验动物正常乳腺组织 |
| 形态特征： | 上皮样，多角形细胞 |
| 生长特性： | 贴壁培养 |
| 特征特性： | 细胞角蛋白-8（CK-8）免疫荧光染色为阳性，经鉴定细胞纯度高于90% |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
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文献和实验方法：1. 于产后2-7d收集乳汁。用无菌水擦洗乳房，将乳汁挤入无菌容器。将收集的乳汁混合后，用RPMI1640稀释，以利于离心。2. 将稀释的乳汁离心（600-1000g，20min）后，轻轻吸去上清。为了避免影响沉淀细胞，应留有少量液体。用含有5%FBS的RPMI1640洗细胞2-4次，直至上清不浑浊。3. 用生长培养液混悬细胞，将50μl细胞悬液加入含6ml培养液的5cm培养皿中。在37℃，5%CO2 条件下培养细胞。4. 3-5d后换液，以后每周换液2次，6-8d出现克隆。开始时，有巨噬细胞混杂
PriCells: 小鼠乳腺上皮细胞培养 实验材料： 1. 10-12周龄妊娠小鼠乳腺组织 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 3. FBS、含5%牛血清白蛋白（BSA）的PBS
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