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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SHCC
- 库存:
100
- 供应商:
赛泓瑞生物
- 细胞类型:
S-180(S180)细胞
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | S-180(S180) |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-2727 |
| 中文名称: | C57BL/6小鼠肛门纤维肉瘤细胞 |
| 种属来源: | 小鼠 |
| 生长特性: | 腹水瘤 |
| 培养条件: | 体内培养 |
| 细胞污染: | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |








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亦称外膜细胞(adventitia cell)、周细胞( pericyte)。是一种星状细胞,位于与毛细血管内皮细胞相接的基膜的外侧,多分布于血管分枝部位。这种细胞具有许多细突起,包围着毛细血管。用电刺激可收缩,与平滑肌纤维相似,但看不到平滑肌纤维所特有的复折射性。在生理上现在不认为是由这种细胞的收缩功能来参与血流量的调节,认为与其说是由毛细血管的收缩,莫如说是由于内皮细胞的作用。已知罗捷氏细胞具有吞噬作用。
在某种哺乳动物的肠腺尤其是小肠的肠腹底部所见到的细胞。以大形的嗜酸性分泌颗粒为其特征。据说可分泌肽酶,也有人认为可产生溶菌酶。
位于脊椎动物曲细精管壁基底部各处的大形细胞,亦称基底细胞(hasal cell)。一般认为它与精原细胞到发育成精子的各阶段的细胞营养有关。精子形成后不久,精子便成束地以头部嵌入到这种细胞上,精子尾部则朝向曲细精管的内腔。塞尔托利氏细胞进行伸缩运动,藉此将曲细精管中的精子送出。由原始生殖腺的细胞分化而来。
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