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- 联迈生物
- LM17-0010-01Q
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Sephadex G-10；Cross-inked dextran gel G-10
- CAS号：
9050-68-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM17-0010-01Q |
| [CAS号] | 9050-68-4 |
| [规格] | BR，40-120um |
| [包装] | 100克 |
| [到货期] | 2-4天 |
英文名称：Sephadex G-10；Cross-inked dextran gel G-10
其他名称：交联葡聚糖凝胶G-10；交联右旋糖酐凝胶G-10
CAS号：9050-68-4
干颗粒直径：40～120um
分子量分级范围：A.肽及球形蛋白质：～700；B. 葡聚糖（线性分子）：～700
床体积毫升/克干分子筛：2～3ml/g
得水值：1.0±0.1
溶胀最少平衡时间（h）：室温3h（20℃）；沸水浴1h（90℃）
PH：2～13
Speed of flow：2～5cm/h
性状(以下信息仅供参考)：白色珠粒，属亲水性凝胶。性稳定，不溶于水、弱酸和碱溶液，遇强酸能使糖苷键分解
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于凝胶过滤，分离分子量接近的小分子，脱盐，多肽分离，清洗生物提取液，分子量测定
保存：RT
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文献和实验( 1 ) 制备葡聚糖 T-500：由于右旋糖酐 T-500 易潮，必须检测提取浓度。首先，220 g 葡聚糖 T-500 溶解在 780 g 水中轻微摇动。完成溶解大约需要 2 h。然后 5 g 的溶液溶解在 25 ml 水中并且在 589 nm 测量旋光度，作为具体的旋光度是 + 199 ° /ml/g/dm，终浓度（％，m/m) 由以下公式得出：旋光度 X 25 X 100/199X5 。 为了确保用于一系列的实验的葡聚糖 T-500 的一致性，一次要多制备一些，尤其是如果没有用旋光
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
) 为标准 样品，发现这种方法比被动洗脱的效果好。当凝胶上样量为5jug 时，回收效率分别为： BSA 8 9 % 和 PhosB 5 8 % ^ 被 动 洗 脱 （ 将捻碎的蛋白质条带浸泡在I X 电泳缓冲液过夜） 无法回收到磷酸酶B ，并且只能回收加样的 B S A 的 39 % ( 表 27-1)。在 进 行 MALDITOF M S 之前，将浓缩蛋白质与基质共结晶，进一步去除残留杂质。混合蛋白质溶液 和基质溶液[芥子酸，l 〇 mg/m L 溶于乙腈/水 （3 : 7)]，置
凝胶：将1g凝胶加入30 ml的DEPC水中，浸泡过夜。用DEPC水洗涤膨胀的凝胶数次，以除去可溶解的葡聚糖。换用新配制的TE(PH7.6)。 5.8.2 取1ml一次性注射器，去除内芯推扞，将注射器底部用硅化的玻璃纤维塞住，在注射器中装填Sephadex G-50凝胶。 5.8.3 将注射器放入一支15 ml离心管中，注射器把手架在离心管口上。1600g离心4分钟，凝胶压紧后，补加Sephadex G-50凝胶悬液，重复此步直至凝胶柱高度达注射器0.9 ml刻度处
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