1.8ml冻存管无菌,自立,外旋盖,带O型圈

细胞培养的操作步骤

)，在冻存前1d换液。 （2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×107／ml左右密度，离心，去上清。 （3）加入配制好的冻存液（培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO 1ml，5.6%NaHCO3 0.1ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外。 （4）分装于无菌冻存管中，每管加1.5m悬液。 （5）旋好冻存管并仔细

蛋白质液相芯片技术---生物标志物检测

采集表格、带有冰袋的冰壶、棉拭子、污物桶、笔、试管架。 附：血清保存管：2 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)，可耐深低温记号笔：油性，防水。   三、血液标本采集操作规程 1. 标本采集要求 ① 采样人员须以无菌操作采集各类标本。采集标本所使用的容器、采样液等均应无菌。 ② 每份标本必须标明标本编号、标本种类及采集日期。采集单位应指定专人负责标本的登记、收集和管理，并认真填写“标本采集登记表。” ③ 所有标本的收集、运输和保藏都应装在有螺旋盖

全新发布：外泌体样本收集指南（2026 版）

，10 min 收集细胞，然后换为新的不含外泌体的培养基或者无血清替代培养基继续培养 24-48 小时，根据细胞的生长速度确定收取上清时间； 3）收集细胞上清，300 g，4°C，离心 10 min，小心收集上清，注意避免吸入细胞或者细胞碎片; 4）3000 g，4°C，再次离心 15 min，确保将细胞或者细胞碎片去除干净; 5）取上清，注意避免吸入细胞或者细胞碎片，合并相同的细胞培养液上清样品，装入无菌容器，可在 4°C 短期保存（1-2 天），长期保存可冻存于-80°C。建议细胞上清分离后尽快