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- 联迈生物
- LM0556P
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- 2025年07月11日
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2年
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上海联迈生物工程有限公司
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RT
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瓶
| [产品编号] | LM0556P |
| [CAS号] | -- |
| [规格] | BR |
| [包装] | 250克 |
| [到货期] | 2-3天 |
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文献和实验JOURNAL OF ONCOLOGY 37: 97-102, 2010■ 研究方法1. MDA-MB231 细胞，分别用 shCon，shSnail 质粒转染，分别培养于普通培养基及 GD 培养基 12 小时。2. 使用 RIPA 提取蛋白，分别将 RIPA 可溶性组分和 RIPA 不可溶性组分进行 Snail, p53, pro-caspase 3, pro-caspase 9, and beclin 1，WB 检测。■ 主要发现某些特定刺激诱导凋亡后，P53，caspase3，caspase
JOURNAL OF ONCOLOGY 37: 97-102,2010➤ 研究方法1. MDA-MB231 细胞，分别用 shCon，shSnail 质粒转染，分别培养于普通培养基及 GD 培养基 12 小时2. 使用 RIPA 提取蛋白，分别将 RIPA 可溶性组分和 RIPA 不可溶性组分进行 Snail, p53, pro-caspase 3, pro-caspase 9, and beclin 1，WB 检测。➤ 主要发现某些特定刺激诱导凋亡后，P53，caspase3，caspase9 等会
实验，是否在你的不同实验组中是稳定表达的呢？ 我们先一起来了解下面这个案例： 该实验主要目的： NIH3T3 细胞系在无血清培养基中培养 24 h 后，添加 15% 血清，观察 8 h 内特定基因的表达量。本实验选取了两个内参基因：GAPDH 与β-2-microglobulin进行实验验证。 在不同实验组下，通过利用 2-△CT（△CT= CT,Time x - CT,Time 0）计算得到 9 个数据，通过进行统计学分析，判定这 9 个数据差异是否显著。实验结果表明，GAPDH p＜
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