- ¥150
- 联迈生物
- LM0553P
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Nitsch&Nitsch Medium
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM0553P |
| [CAS号] | -- |
| [规格] | BR |
| [包装] | 250克 |
| [到货期] | 2-3天 |
级别：BR
成分：mg/L
营养元素：2207.16mg
蔗糖：20.0g
用法：称取本品22.2g于1L蒸馏水或去离子水，可根据需要调节PH，微温溶解，分装，经115℃高压灭菌30分钟后备用
性状(以下信息仅供参考)：粉末。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于植物组织培养
保存：RT
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文献和实验了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
1-3 次，以解离细胞。小心不要引入任何气泡。 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 单细胞传代培养基添加至孔中，收集剩余残留的细胞，并转移至含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。以 140 x g 离心5 分钟并吸出上清液。 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用台盼蓝(T8154)和血细胞计数板计算活细胞总数。 将每孔 1x106 个细胞加入 ECM Gel (CC131-5ML)涂覆的 6 孔板中。使用的培养基为单细胞传代培养基（同步骤 1 ）； 总体
在成像设备上成像10天，直到形成明显的细胞团。图4A显示了x.sight的第10天代表性板块中，包含大量单克隆孔（总共70孔）。图4B中显示了有限稀释的第10天板，其中包含27个单克隆孔。将来自x.sight和有限稀释的每孔的克隆团进行计数，并分类为以下三类之一：空孔，单克隆孔和多克隆孔。观察到有63.0％±6.5的孔包含单细胞打印产生的单克隆孔（其中1.5％±1.4包含多个克隆，而35.5％±7.3则不含克隆）。同时，观察到有限稀释的结果是26.2％±2.3的孔包含单个克隆（其中66.4％±
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