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大量
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
瓶
| [产品编号] | LM0541P |
| [CAS号] | -- |
| [规格] | BR |
| [包装] | 250克 |
| [到货期] | 2-3天 |
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文献和实验凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分
10.1 )。 2 . 3 培养基 ( 1 ) MS1 ( 萌发培养基):4.3 g/L MS [ 52 ] 基本培养基和维生素(GIBC0 BRL Rockville,Maryland ) ,30 g/L蔗糖( Sigma,St. Louis,MO, USA ) ,3 g/L phytagel (Sigma), pH 5.6。 ( 2 ) MS2 ( 芽增殖培养基):MS 培养基,30 g/L 蔗糖,500 mg/L 酪蛋白酶水解物 (Sigma
(一) 试剂 1.pMDTM18-T Simple Vector Kit(Takara公司)。 2.TAE电泳缓冲液 3.琼脂糖(Agarose) 4.6×电泳加样缓冲液:0.25% 溴粉蓝,40%(w/v) 蔗糖水溶液,贮存于 4℃。 5.溴化乙锭(EB)溶液母液:配制成10mg/mL,用铝箔或黑纸包裹容器,储
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