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- 英文名：
EGFR and MET Gene Copy Number Standards for Cancer Measurements
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20
- 供应商：
南京北鱼生物科技有限公司
- CAS号：
n/a
- 规格：
6 vials, 100 μL each
南京北鱼生物是一家高端化学试剂供应商。专业提供同位素内标内标、标准品、对照品，胎牛血清等化学试剂、
我司代理多种进口品牌，包括但不限于以下品牌：
药典类：EP、USP、BP、JP
同位素类：FishReag、CIL、CDN（代理，现货）、IsoScienses（代理，大量现货）、Isolife、Omicron（代理，现货）、Buchem、Alsachim、Medical Isotopes
脂质类：Avanti（）、Lardon、Nu-chek、TDB
环境类：FishReag、Accustandard、AOCS、ChemService、Chiron、Bachem、O2si、Wellington（现货）
食品类：FishReag、Dextra、ERM、Iduron、Ludger（优势供应）、Megazyme（大量现货）、CaroteNature（代理，现货）、Oligo-tech
药物类：FishReag、LGC、TRC（代理，现货）、TLC、DRE（代理，现货）、IsoSep、ChromaDex、Witega、Steraloids（代理，现货）、PhytoLab（代理，现货）
材料类：FishReag、Creative PEGWorks、Laysan、Polysciences（现货）、Polymer Source、SP2、PSS、Nanocs
微球类：FishReag、Polysciences（现货）、Magsphere、Phosphorex、Spherotech（现货）
金属标液类：FishReag、CPAchem、Inorganic Venture（大量现货）、Reagecon
其他：NIST（中国总代理）、Strem、Wako、Sigma、TCI、Thermo、Corning、胎牛血清（大量现货）
胆酸 Cholic Acid 81-25-4
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牛磺胆酸-d4钠盐 Taurocholic Acid-d4 Sodium Salt un:145-42-6
牛磺胆酸-d8钠盐 Taurocholic Acid-d8 Sodium Salt 1351996-69-4
牛磺胆酸 Taurocholic Acid 81-24-3
牛磺胆酸-d5钠盐 Taurocholic Acid-d5 Sodium Salt
鹅去氧胆酸 Chenodeoxycholic Acid 474-25-9
鹅去氧胆酸-d4 Chenodeoxycholic Acid-d4 un:474-25-9
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牛磺鹅去氧胆酸钠盐 Taurochenodeoxycholic Acid Sodium Salt 6009-98-9
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甘氨石胆酸-d4 Glycolithocholic Acid-d4
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熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic Acid 128-13-2
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牛磺熊去氧胆酸3-硫酸钠盐 Tauroursodeoxycholic Acid-3-Sulfate Sodium Salt
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牛磺胆酸-3-硫酸钠盐 Taurocholic Acid-3-Sulfate Sodium Salt
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牛磺酸脱氧胆酸-3-硫酸钠盐 Taurodeoxycholic Acid-3-Sulfate Sodium Salt
牛磺鹅去氧胆酸-3-硫酸钠盐 Taurochenodeoxycholic Acid-3-Sulfate Sodium Salt 67030-59-5
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脂质类：Avanti（）、Lardon、Nu-chek、TDB
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相关实验
不同基因类型的病人，设计合理的治疗方案；增加药物的特异性和安全性，最大限度地优化治疗等意义。分子病理在肺癌个性化治疗中的新应用 新的治疗靶标如c-MET、ROS1不断涌现。中山大学肿瘤医院分子诊断科邵建永教授讲到，在肺癌的个性化治疗中，分子检测可以指导化疗与靶向药物的敏感性，如筛选对靶向EGFR药物EGFR-TKI敏感的患者；筛选靶向ALK-EML4基因融合药物克唑替尼敏感性的患者。同样其对靶向药物耐药性有指导作用，如检测EGFR T790M突变可以指导TKIs耐药性。肺癌新驱动基因
细菌分离数百个人类SH2- and PTB-位点包含蛋白，研究AR受体以及EGFR、MET和KIT的RTK受体被磷酸化酪氨酸后，与人类基因中含SH2-domain或PTB-domain上百个蛋白之间的相互作用。 随着更多实验的进行，这一方法未来也许能用于临床癌症和其它疾病更精确的诊断，或者用于直接个性化治疗，临床实验受限于大多数的癌症都是通过一种，或者两种标记物进行检测，这种方法容易出错，利用MWA方法，Jones博士表示，“我们就能同时进行多种蛋白检测，而不会仅仅局限于单个的猜想，这是之前从未
的DNA ，在实际操作中就需要较大量的植物材料来提取DNA ，而转基因植物的愈伤组织在无菌条件下经过筛选、重新分化后一般都比较细弱，不宜大量取样。如果外源基因在插入时发生基因重组，造成限制性酶切位点丢失，Southern 法也无法检测到。这些因素都制约了Southern法在T0代植物中检测外源基因拷贝数的应用。 二、荧光定量PCR方法 利用新型、灵敏、高通量的实时荧光定量PCR方法可以用于测定原始品系中转基因的绝对拷贝数。实时荧光定量PCR技术是一种较新的DNA 定量方法。其定量的基本
文献支持
用于癌症测量的EGFR和MET基因拷贝数标准
￥650
