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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
DCLA;Deoxycholalate Agar
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
瓶
| [产品编号] | LM0177P |
| [CAS号] | -- |
| [规格] | BR |
| [包装] | 250克 |
| [到货期] | 2-3天 |
英文名称:DCLA;Deoxycholalate Agar
其他名称:脱氧胆酸钠琼脂
级别:BR
成分(g/L)
蛋白胨:10.0
乳糖:10.0
钠:5.0
柠檬酸钠:1.0
柠檬酸铁:1.0
去氧胆酸钠:1.0
中性:
磷二钾:2.0
琼脂:13.0
PH:7.3±0.1
用法:取本品43克,加蒸馏水1000毫升,加热溶解并不停搅拌,煮沸1分钟,冷却至45-50℃时,倾入无菌平皿,无需高压灭菌
质量控制和典型特征:36±1℃培养18-24h,选用有30-150个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。典型菌落为粉,菌落周围有或无胆盐沉淀环
性状(以下信息仅供参考):干燥粉末。易吸湿。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于大肠菌群的平板测定以及肠道菌的选择性培养
保存:RT
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文献和实验2~4 h,使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连; 免疫沉淀反应后,在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min,将琼脂糖珠离心至管底;将上清小心吸去,琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3~4 次;最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液,沸水煮 5 分钟; SDS-PAGE,Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
的,但是这结果是不是假阳性呢?还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢?考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y(co-IP): 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白(比如,抗 X 抗体是 Mouse IgG,阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白) beads 对蛋白的非特异结合* 同上,此外还可进行 Pre clear,IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
体积的 0.5 M EDTA,以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提,2.5 倍体积乙醇沉淀,少量 TE 溶解(参见 DNA 提取方法,但离心转速要提高到 12000 g,以防止小片段 DNA 的丢失)。如果需要两种酶消化 DNA,而两种酶的反应条件可以一致,则两种酶可同时进行消化;如果反应条件不一致,则先用需要低离子强度的酶消化,然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度,再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法,制备
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