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- 2025年12月05日
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2128735-25-9
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Fmoc-N-PEG3-CH2-NHS ester
CAS No. : 2128735-25-9
MCE 国际站：Fmoc-N-PEG3-CH2-NHS ester
产品活性：Fmoc-N-PEG3-CH2-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
研究领域：PROTAC
作用靶点：PROTAC Linkers
In Vitro: PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
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Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验Specificity Profiling of Protein‐Binding Domains Using One‐Bead‐One‐Compound Peptide Libraries
8.8 to 11.0 mM fluorenylmethyoxylcarbonyl‐N‐hydroxysuccinimidyl ester (Fmoc‐OSu; Sigma‐Aldrich) in pyridine Phenylisothiocyanate (PITC; can be purchased in 1‐ml sealed ampules from Sigma
才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
of Peptides with Oligonucleotide Analogs Containing Negatively Charged Phosphates Materials Fmoc‐protected amino acid monomers (Novabiochem
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