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- 英文名:
N-己酰基-NBD-半乳糖基神经酰胺-N-Hexanoyl-NBD-galactosylceramide
- 库存:
N-己酰基-NBD-半乳糖基神经酰胺-N-Hexanoyl-NBD-galactosylceramide
- 供应商:
艾美捷
- CAS号:
N-己酰基-NBD-半乳糖基神经酰胺-N-Hexanoyl-NBD-galactosylceramide
- 规格:
100ug
产品名称:N-己酰基-NBD-半乳糖基神经酰胺-N-Hexanoyl-NBD-galactosylceramide
产品货号:1621-100
产品规格:100ug
背景资料:固体
保存建议:N-己酰基-NBD-半乳糖基神经酰胺-N-Hexanoyl-NBD-galactosylceramide对于本产品,我们推荐使用-20℃蓝冰低温进行运输。在您收到货物后,我们建议在-20℃温度下冷冻保存,溶解使用说明请参考本品说明。
产品描述:This cerebroside product is a fluorescent labeled glycosphingolipid containing a galactose (galactocerebroside) attached to a ceramide acylated with a fluorescent NBD fatty acid. Galactocerebrosides are found primarily in neuronal tissues and are the major glycosphingolipids in the central nervous system. They are the largest single component of the myelin sheath of nerves and seem to act, along with other molecules, to form part of the structural support of the myelin sheath.1 Cerebrosides are involved in a very wide range of biological activities such as cell agglutination, intracellular communication, cellular development, and antitumor/cytotoxic effects.2 Galactocerebroside can be metabolized into sulfatide which is also abundant in the nervous system and myelin sheath. Due to the relatively high melting point of cerebrosides (much greater than physiological body temperature) they have a para-crystalline structure. Krabbe’s disease (globoid cell leukodystrophy) is characterized by a deficiency in the enzyme galactocerebrosidase, which is responsible for degrading galactocerebroside. This leads to an accumulation of cerebroside and psychosine (which is very cytotoxic and can result in demyelination of nerves and loss of axonal conductivity). This fluorescent standard from Matreya is excellent for use in the identification and isolation of cerebrosides in the study of Krabbe’s disease and other studies.3
点击:N-己酰基-NBD-半乳糖基神经酰胺-N-Hexanoyl-NBD-galactosylceramide查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Matreya中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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关键词:生化试剂,N-己酰基-NBD-半乳糖基神经酰胺,待更新
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文献和实验蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
,or write to the author. Identification of Tissue-Specific MicroRNAs from Mouse http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VRT-45X0D1F-N&_user=440026&_coverDate=04%2F30%2F2002&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c
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