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| 描述 | 规格 | 应用 |
| 混合模式 | ||
| GH-SPE-C18/SCX-010050 | 50mg/1ml | 分离酸性化合物时需要非极性保留 |
| GH-SPE-C18/SCX-030200 | 200mg/3ml | |
| GH-SPE-C18/SCX-030500 | 500mg/3ml | |
| GH-SPE-C18/SCX-060500 | 500mg/6ml | |
| 氨基柱 | ||
| GH-SPE-NH2-010050 | 50mg/1ml | 适合极性化合物 |
| GH-SPE-NH2-030200 | 200mg/3ml | |
| GH-SPE-NH2-030500 | 500mg/3ml | |
| GH-SPE-NH2-060500 | 500mg/6ml | |
| 硅酸镁 | ||
| GH-SPE-FL-010050 | 50mg/1ml | 极性化合物的吸附萃取 |
| GH-SPE-FL-030200 | 200mg/3ml | |
| GH-SPE-FL-030500 | 500mg/3ml | |
| GH-SPE-FL-060500 | 500mg/6ml | |
| C18柱 | ||
| GH-SPE-ODS(11)-010050 | 50mg/1ml | 生理液体中分离药物、水中分离油脂、酒中分离苯酚、食物中分离链霉素 |
| GH-SPE-ODS(11)-030200 | 200mg/3ml | |
| GH-SPE-ODS(17)-010050 | 50mg/1ml | |
| GH-SPE-ODS(17)-030500 | 200mg/3ml | |
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文献和实验1),能吸附或者交换溶液中的阳离子。在所有的pH条件下,这种官能团都能带上电荷。对所分析的阴离子化合物,其样品的pH值要比其pka小2个单位,以保证其带电荷。通常分析的化合物是强碱性或弱碱性的。固相萃取固定相的选择固相萃取技术最初是在临床研究和药物毒理学研究中用来从生物体液如血浆和尿液中分离药物。发展到现在,SPE技术已广泛用于环境监测中富集和提取痕量有机污染物,食品、蔬菜中农残检测,新药筛选和开发等众多领域。SPE的固定相种类也非常齐全,可根据待分离样品的性质和干扰组分的性质,选择不同的固定
的溶剂淋洗固相萃取小柱,以使吸附剂保持湿润,可以吸附目标化合物或干扰化合物。不同模式固相萃取小柱活化用溶剂不同:(1)反相固相萃取所用的弱极性或非极性吸附剂。(2)正相固相萃取所用的极性吸附剂,通常用目标化合物所在的有机溶剂(样品基体)进行淋洗。将液态或溶解后的固态样品倒入活化后的固相萃取小柱,然后利用抽真,加压或离心的方法使样品进入吸附剂。 在样品进入吸附剂,目标化合物被吸附后,可先用较弱的溶剂将弱保留干扰化合物洗掉,然后再用较强的溶剂将目标化合物洗脱
1. 柱预处理(柱活化) 用适当的溶剂淋洗SPE 柱,以使吸附剂保持湿润,可以吸附目标化合物或干扰化合物。不同模式固相萃取小柱活化用的溶剂不同,其目的有2 个:一是除去填料中可能存在的杂质;二是使填料溶剂化,提高固相萃取的重现性。 2. 上样 将液态或溶解后的固态样品倒入预处理后的SPE 柱,然后利用抽真空、加压或离心的方法使样品通过SPE柱,在该步骤中,分析物被保留在吸附剂上。 3. 淋洗和洗脱 样品进入SPE柱、目标化合物被吸附后,视分离模式和样品性质而定,可采用适当
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