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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
Cell:「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体,激活抗病毒免疫,让肿瘤自杀
) 和核因子 κB 应答基因 (如 TNF、IL1B) 表达水平也上调。这就表明在剪接体抑制作用下,抗病毒转录程序被激活。不仅如此,作者用小分子剪接体调节剂 H3B-8800 也发现了类似结果。这些数据共同支持了抑制剪接诱导抗病毒信号传导。 图片来源:Cell 剪接体靶向疗法导致 TNBC 细胞质中 dsRNA 累积随后作者研究了在剪接体抑制作用下,抗病毒信号如何触发。通过遗传筛选发现双链 RNA(dsRNA)抗病毒信号通路能够调节癌细胞对 STT 的反应,这就说明剪接体扰动可能导致 dsRNA 积累
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达,然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性,无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此,他们采用了 ChIP 技术,证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上,这就表明






