- ￥8880
- 中乔新舟
- PRI-H-00139
- 中国
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human microvascular smooth muscle cells 货号：
- 相关疾病：
否
- 组织来源：
神经组织
- 品系：
原代细胞
- 肿瘤类型：
否
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
常温/干冰
- 器官来源：
大脑
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 是否是肿瘤细胞：
不是
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
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产品名称 |
人脑微血管平滑肌细胞 |
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货号 |
PRI-H-00139 |
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产品介绍 |
人脑微血管平滑肌细胞分离自脑组织；脑血管，即脑部血管，脑血管病通常分为出血性脑血管病、缺血性脑血管病两大类。许多脑血管疾病的病理改变与血管平滑肌细胞有直接或间接的关系。随着对常见的心血管疾病（如高血压、动脉粥样硬化、脑血管疾病和淀粉样蛋白）通过血管平滑肌清除机制的研究等，脑血管平滑肌细胞的体外培养成为这些疾病的研究及筛选相关治疗药物提供了良好的体外模型。体外分离的细胞长梭形和放射性生长，成束的细胞平行排列，部分区域呈多层重叠，部分区域呈单层，形 状不一，呈梭形、不规则三角形等特有的峰谷特征。 |
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组织 |
脑组织 |
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形态学 |
成纤维细胞样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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传代特性 |
可传3~5代 |
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培养基和添加剂 |
基础培养基；添加物等。 (备注:每种组分单独包装，使用前需要按比例分装，详细操作详见说明书，现用现配，，效果更佳。) |
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推荐完全培养基货号 |
PCM-H-246 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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质量检测 |
经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
主要有两类：神经嵴干细胞(neuralcreststemcell，NC-SC)和中枢神经干细胞(CNS-SC)。NCSC为外周神经干细胞(PNS-SC)，既可发育为外周神经细胞、神经内分泌细胞和Schwann氏细胞，也能分化为色素细胞(pigmented cell)和平滑肌细胞等。NSC一般是指存在于脑部的中枢神经干细胞(CNS-SC)，其子代细胞能分化成为神经系统的大部分细胞。以往认为，中枢神经系统的神经元在出生前或出生后不久，就失去再生能力。但近年的一些研究表明，成年哺乳
三句话读懂一篇 CNS：二甲双胍再添新疗效，或降低新冠后遗症风险；Science 封面文章揭开蜜蜂学会跳舞的秘密
facilitates hepatocellular carcinoma metastasis by upregulating PD-L1 and CCL2。 该研究发现 FGF19/FGFR4 介导的 ETV4 升高通过上调 PD-L1 和 CCL2 促进肝细胞癌转移，ETV4 表达与人 HCC TNM 分期高、肿瘤分化差、微血管侵犯和预后差呈正相关，为抑制 HCC 进展和转移提供一种新策略。 图 3：来源 Journal of Hepatology 4. Lancet Oncology：人工智能的诊断
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