- ￥100000
- Techcomp
- 上海
- 006718
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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- 库存：
大量
- 供应商：
上海天美
- 保修期：
一年
- 规格：
套
- 界面友好，操作方便，大屏幕液晶实时显示运行进程。
- 具有主轴自锁功能，无需工具拆卸，瞬间完成转子更换。
- 具有转子自动识别功能，可提供自动温度补偿和防止超速运转，确保安全。
- 9个升速和9个降速调节档（含自由滑行），最大程度保护敏感样品。
- 独特的温度补偿技术，真正做到了样品实际温度的实时显示。
- 高强度弹性轴驱动技术，允许样品目测平衡即可离心，使样品放置更容易。
- 非接触式不平衡检测、双锁上盖门、超速、过温保护，使离心更安全。
- 超静音运行，CT18RT、CT14RDII噪音低于58dB(A)，CT14DII噪音低于53dB(A)。
技术参数
最高转速：18,000rpm
最大分离加速度：27,070×g
最大容量：4×250mL
驱动电机：变频电机
速控范围：300~18,000rpm
温度设定范围：-20℃~40℃
制冷方式：R134a环保冷媒
升降速档：9/9档
微孔板转头：有
重量：100Kg
噪音：≤58dB(A)
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文献和实验【心得】RT PCR的△△ct法的原理和一个简单的excel处理表
△△Ct法的推导过程PCR指数扩增公式是：Xn = X0 * ( 1 + Ex )n [1]式中，Xn是第 n 个循环后目标分子数，Xo 是初始目标分子数，Ex是目标分子扩增效率，n 是循环数。用Ct 代表目标扩增产物达到设定阈值所经历的循环数，因此：Xt = X0 * ( 1 + Ex )Ctx [2]式中，Xt 是目标分子X达到设定的阈值时的分子数，是一个常数。Ctx 是目标分子X扩增达到阈值时（即达到规定的拷贝数时）的循环数。对于看家基因的PCR反应，也有同样的公式：Rt = R0
装备很重要：做出心中的梦中情图，最基本的一步就是拥有一把好用的移液枪，保证其量程是准确的，且每次做 RT-qPCR 的时候要固定使用那一把移液枪，避免造成因枪的不同带来的误差。 保证 RNA 质量：A260/A280要在 2 左右；不同组的样品 cDNA 的浓度也要一致，只有这样你所要扩增的模板的基线才是一致的，后续出来的 CT 值才有参考意义。 反复确认引物种属：很多刚接触实验的小白们，拿着 human 的引物在鼠样本上做 RT-qPCR，，也许跑到天荒地老这个结果也无法得到，既浪费
做过 qPCR 实验的小伙伴都知道，稳定和精确的 qPCR 实验常和 PCR 的扩增效率有关。实验中，为了确保 qPCR 实验结果的准确，建议在实验前通过标准曲线的实验评估 PCR 的扩增效率。做标准曲线实验的时候，建议将标准品进行至少 5 个数量级的梯度稀释，每个梯度稀释液进行 3 次重复，然后将稀释的标准品进行 qPCR 实验，最后根据各样品的浓度（或未知浓度样品的稀释倍数）及相应的 Ct 值绘制标准曲线（图 1）。 图 1. 扩增曲线和标准曲线 其中，slope 是标准曲线的斜率，Eff
