康宁Corning 8388 125ml储液瓶，传统风格，4

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

方法。 收获细胞（保证健康的单细胞悬液）。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager（MDCI10000）观察到细胞融合度应为80-90%，且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中，例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注：可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管，以实现单细胞悬浮。

无菌感染期线虫RNA的提取

水中，不停搅拌的同时缓缓加入100 mL浓硫酸。配制过程中注意不可使温度上升太快或不要出现铬酸结晶。    2) 0.2％DEPC水：100 mL 灭菌双蒸水中（125℃，灭菌1 h）加入0.2 mL DEPC ，用力振荡混匀，室温过夜，放于摇床上振荡，100 rpm；灭活剩余的DEPC（125℃，1 h），室温贮存。    说明：所有含氨基的化学物质（如：Tris，MOPS，EDTA，HEPES等）都不能用DEPC直接处理，而用DEPC处理过的水配制。   

微生物学实验室常用的器皿

玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用自来水充分冲洗。 装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来苏尔）或0.25%新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时，再用上法洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌，然后将培养物倒去，再进行洗涤。 盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后，即可使用，若需精确配制化学药品，或做科研用的精确实验，要求自来水冲洗干净后，再用蒸馏水淋洗