- ¥695 - 23160
- 泽叶生物
- ZY-2289Ab
- 中国
- 2026年03月06日
- WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 兔
- Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 靶点：
详见说明书
- 级别：
高
- 目录编号：
ZY-2289Ab
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
多抗制备
- 保质期：
2年
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to MOCO Sulphurase C-Terminal Domain Containing Protein 1 (MOSC1)
- 抗体名：
Molybdenum Cofactor Sulphurase C-Terminal Domain Containing Protein; Mitochondrial amidoxime-reducing component 1
- 标记物：
无标记物
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
详见说明书
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 浓度：
500µg/mL
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
支
Polyclonal Antibody to MOCO Sulphurase C-Terminal Domain Containing Protein 1 (MOSC1)
Molybdenum Cofactor Sulphurase C-Terminal Domain Containing Protein; Mitochondrial amidoxime-reducing component 1
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源多抗制备
- 宿主兔
- 效价-
- Ig类型IgG
- 纯化方式抗原特异性亲和纯化
- 标记物无标记物
- 免疫原-含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)重组蛋白
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油）
- 性状液体
- 浓度500µg/mL
- 且适物种Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)
- 应用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。 - 规格20µl100µl 200µl 1ml 10ml
-
特异性
该抗体是针对MOSC1的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别MOSC1。
用法
Western blotting: 0.5-2µg/mL;
Immunohistochemistry: 5-20µg/mL;
Immunocytochemistry: 5-20µg/mL;
Optimal working dilutions must be determined by end user.储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
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文献和实验域: DNA结合结构域(DNA-binding domain)和转录激活结构域(transcription-activating domain)。前者可识别DNA上的特异序列， 并使转录激活结构域定位于所调节的基因的上游， 转录激活结构域可同转录复合体的其他成分作用， 启动它所调节的基因的转录。二个结构域不但可在其连接区适当部位打开， 仍具有各自的功能。而且不同两结构域可重建发挥转录激活作用。酵母双杂交系统利用杂交基因通过激活报道基因的表达探测蛋白－蛋白的相互作用。主要有二类载体: a 含DNA
同源性比对。如果比对结果，证明同源性比较高的，也可以选择。 （3）分析样本中的蛋白质的结构性质 了解样本蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体，至少两方面因素需要考虑： 待测样本蛋白的结构域：抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来，其中的免疫原包括：全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体（如：细菌）或细胞，抗体说明书一般都有免疫原的描述，如果打算检测的是蛋白片断或一种特殊的同型物或蛋白全长的某一区域，则必须选择用含此片段域的免疫原制备出的抗体。如果打算用FCM
、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确配对，过多的蛋白间的非特异
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