
鸸鹋/构建股骨头坏死动物模型
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- 鸸鹋/双足类大型鸟类构建股骨头坏死模型
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- 2025年07月12日
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广州福榕生物科技有限公司
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股骨头坏死模型
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文献和实验Cell Metabo: 另辟蹊径!武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
影响机体葡萄糖调节。而肝细胞特异性 NLK 缺陷小鼠则显示出空腹高血糖表型。这些数据表明 NLK 的表达为正常肝糖异生和体内葡萄糖稳态的生理调节所必需。图片来源: Cell Metabolism T2D 患者和动物模型中肝 NLK 表达显著下降。为了确定肝脏 NLK 在 T2D 发病机制中的作用,研究人员构建了过表达 NLK 腺相关病毒(AAV8-NLK),分别处理两种 T2D 动物模型(高脂喂养小鼠和高脂喂养加低剂量链脲霉素 Wistar 大鼠)后,监测糖代谢指标变化。结果显示,肝脏 NLK
性空泡肌病,多在儿童期起病,主要表现为下肢近端肌无力、肌纤维空泡化和自噬功能失调等。目前,该病的致病机制尚不明确,且缺乏有效的治疗手段、可靠的动物模型等。 关键发现 本研究利用基因编辑技术构建了VMA21功能缺失的斑马鱼模型,再现了人类XMEA的核心表型:运动能力下降、生存期缩短、肝功能异常,及典型的自噬失调等,并筛选出2种有潜力的治疗药物——依达拉奉和 LY294002。核心发现如下: 构建了XMEA斑马鱼模型:利用基因编辑技术构建了VMA21功能缺失突变体,在蛋白水平上几乎完全缺失
脑类器官组装体|人杏仁核样类器官接入下丘脑组装体,模拟应激相关神经回路
数据与人胎脑图谱比对,结果显示hATOs更接近发育中的人杏仁核,而不是普通皮层类器官;同时,NR2F2、FEZF1等杏仁核发育相关分子在hATOs中明显表达。 本部分结果说明,研究团队建立的hATOs是具有发育中杏仁核相关区域身份的人源类器官模型。 图1|hATOs的构建与区域身份分析 A. 发育中人脑示意图,标出杏仁核所在位置及妊娠第7.5周矢状切面。B. 从人多能干细胞生成hATOs的分化流程示意图,包括端脑诱导和特定信号分子介导的杏仁核模式化。C. 第40天和第80天hATOs整合









