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- 鸸鹋/双足类大型鸟类构建股骨头坏死模型
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- 2025年07月12日
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广州福榕生物科技有限公司
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股骨头坏死模型
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
R&D、实验室级别、GMP级别满足研发、小动物、大动物NHP到临床的不同研究阶段的使用需求。③细胞实验服务：过表达、干扰稳定株构建，单克隆细胞株构建服务及细胞功能学、药效学实验服务。④动物实验及机制研究：神经、代谢、肿瘤动物模型、药效药代、病理切片及蛋白、核酸检测服务。⑤特色项目服务：CRISPR文库筛选服务，外泌体整体研究服务，AAV衣壳筛选服务、听力研究整体项目服务，满足客户定制化或一站式项目服务，助力基础科学研究，促进基础研究到临床转化应用，推动细胞和基因治疗行业发展。
Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
影响机体葡萄糖调节。而肝细胞特异性 NLK 缺陷小鼠则显示出空腹高血糖表型。这些数据表明 NLK 的表达为正常肝糖异生和体内葡萄糖稳态的生理调节所必需。图片来源： Cell Metabolism T2D 患者和动物模型中肝 NLK 表达显著下降。为了确定肝脏 NLK 在 T2D 发病机制中的作用，研究人员构建了过表达 NLK 腺相关病毒（AAV8-NLK），分别处理两种 T2D 动物模型（高脂喂养小鼠和高脂喂养加低剂量链脲霉素 Wistar 大鼠）后，监测糖代谢指标变化。结果显示，肝脏 NLK
性空泡肌病，多在儿童期起病，主要表现为下肢近端肌无力、肌纤维空泡化和自噬功能失调等。目前，该病的致病机制尚不明确，且缺乏有效的治疗手段、可靠的动物模型等。 关键发现 本研究利用基因编辑技术构建了VMA21功能缺失的斑马鱼模型，再现了人类XMEA的核心表型：运动能力下降、生存期缩短、肝功能异常，及典型的自噬失调等，并筛选出2种有潜力的治疗药物——依达拉奉和 LY294002。核心发现如下： 构建了XMEA斑马鱼模型：利用基因编辑技术构建了VMA21功能缺失突变体，在蛋白水平上几乎完全缺失
