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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 库存:
大量
- 靶点:
详见说明书
- 级别:
高
- 目录编号:
ZY-1998Ab
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
多抗制备
- 保质期:
2年
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Annexin A1 (ANXA1)
- 抗体名:
ANX-A1; ANX1; LPC1; Lipocortin I; Chromobindin-9; Calpactin II; Phospholipase A2 inhibitory protein
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠), Sus scrofa; Porcine (Pig,猪)
- 免疫原:
详见说明书
- 亚型:
详见说明书
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体
- 浓度:
500µg/mL
- 保存条件:
-20°C
- 规格:
支
Polyclonal Antibody to Annexin A1 (ANXA1)
ANX-A1; ANX1; LPC1; Lipocortin I; Chromobindin-9; Calpactin II; Phospholipase A2 inhibitory protein
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源多抗制备
- 宿主兔
- 效价-
- Ig类型IgG
- 纯化方式抗原特异性亲和纯化
- 标记物无标记物
- 免疫原-膜联蛋白A1(ANXA1)重组蛋白
- 缓冲液成份0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
- 性状液体
- 浓度500µg/mL
- 且适物种Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠), Sus scrofa; Porcine (Pig,猪)
- 应用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。 - 规格20µl100µl 200µl 1ml 10ml
-

特异性
该抗体是针对ANXA1的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别ANXA1。
用法
Western blotting: 0.5-2µg/mL
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 5-20µg/mL
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 5-20µg/mL
Immunohistochemistry in paraffin section: 5-20µg/mL
Optimal working dilutions must be determined by end user.储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定,具体方法如下:在37°C孵育48小时,没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内,在适当的条件下存储,损失率低于5%。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
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文献和实验腹水。刚采出的腹水含有大量的油脂、巨噬细胞、杂交瘤细胞、腹腔内的上皮细胞、血液中的细胞成份等杂质,尤其是这些细胞成份,如果不除去则可能在腹水的长期保存中慢慢破裂,细胞内的蛋白质成份会释放到腹水中,增加了腹水中的杂质,使纯化变得困难,因此腹水在采集后不管是要长期保存还是立即纯化都应该先离心除去细胞的成份,同时也去掉油脂(油脂的密度比较小,一般都漂浮在腹水表面,用枪吸出丢掉即可)。单抗的纯化目前主要有这么几种: (1)盐析/沉淀法; (2)离子交换法;(3)凝胶过滤层析;(4)蛋白A或蛋白G纯化
浆,这种现象是由于切片的原因所致。但是,抗原的表达,在原来的表达上就有核、浆、膜之分。有的抗原可在一个部位表达,有的抗原 则可在两个 部位表达 ,例如PCNA,它可以在细胞核 表达,也可在细胞浆表达 。有的抗原,可表现为双向表达,如上皮(样)肿瘤间皮肿瘤和滑膜内瘤等,用角蛋白标记时,可有阳性表达,用波形蛋白标记时,也可有阳性表达。 对于上述的许多现象,在观察检测时,就要特别地小心,不断地积累经验,以便于更好地鉴别各种抗原的所在部位。某些抗原不是在任何时候能表达出来的它们 需要一定的时间
-标记蛋白A方法 (六)蓝色荧光素标记抗体方法 三、荧光抗体的质量控制 (一)染色特异性和敏感性的测定 (二)F/P比值的测定 四、荧光抗体的保存 第三节 免疫荧光细胞化学染色方法 一、标本制作 二、荧光抗体染色方法 (一)直接法 (二)间接法 (三)补体法 (四)膜抗原荧光抗体染色 (五)双重染色法 (六)荧光抗体再染色法 三、荧光抗原染色法 第四节 荧光显微镜检查法 一、荧光显微镜 (一)光源 (二)滤色系统 (三)反光镜 (四)聚光镜 (五)物镜
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