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- 联迈生物
- LM1101Z
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
2′-Deoxyguanosine-5′-diphosphate trisodium salt；dGDP
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM1101Z |
| [CAS号] | 102783-74-4 |
| [规格] | 分子生物学级别，97% |
| [包装] | 25毫克/100毫克 |
| [到货期] | 2-3天 |
英文名称：2′-Deoxyguanosine-5′-diphosphate trisodium salt；dGDP
CAS号：102783-74-4
C10H12N5Na3O10P2=493.15
级别：分子生物学级别
纯度：≥97.0%
水分：≤10.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：-20℃
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文献和实验PCR引物设计的11条黄金法则一、引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。二、引物长度一般在15~30碱基之间。引物长度（primer length）常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。三、引物GC含量在40%~60%之间，Tm值
型DNA中，经培养扩增，可分离得到单链M13DNA（含待测单链DNA的碱基序列），即复制模板。在待测DNA的3′端人工合成引物，在DNA聚合酶Ⅰ作用下，复制链延长。在ddNTP（2′,3′双脱氧核糖核苷三磷酸）存在下，复制延长随机受阻，形成分子量（长度）大小不等的片段。电泳分离，自显影，分析碱基序列。 核酸碱基序列分析 ： 0.2-0.3mm厚度聚丙烯酰胺-尿素凝胶，高压（1600V）电泳，可分辨一个核苷酸的差异。电泳后干燥凝胶，自显影，自下往上读图，得到5′→3′的合成
浓度，2.0 g/L 到3.7 g/L 浓度NaHCO3 对应CO2 浓度为5%到10%。 （2）松开瓶盖1/4 圈。 （3）改用不依赖CO2 培养液。加HEPES 缓冲液至10 到25 mM 终浓度。 （4）在CO2 培养环境中改用基于Earle′s 盐配制的培养液，在大气培养环境中培养改用Hanks 盐配制的培养液。 （5）丢弃培养物，或用抗生素除菌。
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