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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 库存:
大量
- 靶点:
详见说明书
- 级别:
高
- 目录编号:
ZY-1817Ab
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
多抗制备
- 保质期:
2年
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Glutamine synthetase (GS)
- 抗体名:
GLNS; GLUL; Glutamate-Ammonia Ligase; Glutamate decarboxylase
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠), Sus scrofa; Porcine (Pig,猪)
- 免疫原:
详见说明书
- 亚型:
详见说明书
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体
- 浓度:
500µg/mL
- 保存条件:
-20°C
- 规格:
支
Polyclonal Antibody to Glutamine synthetase (GS)
GLNS; GLUL; Glutamate-Ammonia Ligase; Glutamate decarboxylase
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源多抗制备
- 宿主兔
- 效价-
- Ig类型IgG
- 纯化方式抗原特异性亲和纯化
- 标记物无标记物
- 免疫原-谷氨酰胺合成酶(GS)重组蛋白
- 缓冲液成份0.01M 磷酸盐缓冲液(pH7.4,containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol)
- 性状液体
- 浓度500µg/mL
- 且适物种Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠), Sus scrofa; Porcine (Pig,猪)
- 应用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。 - 规格20µl100µl 200µl 1ml 10ml

特异性
该抗体是针对GS的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别GS。
用法
Western blotting: 0.5-2µg/mL
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 5-20µg/mL
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 5-20µg/mL
Immunohistochemistry in paraffin section: 5-20µg/mL
Optimal working dilutions must be determined by end user.储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定,具体方法如下:在37°C孵育48小时,没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内,在适当的条件下存储,损失率低于5%。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
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文献和实验1000kb不等。即使是同一种细胞,选择过程不同,基因扩增的范围也不同。 然而,出现了更有效的扩增系统—GS扩增系统——GS(谷氨酰胺合成酶)扩增系统是新近发展的更有效的系统,具有更高的扩增效率。 这是为什么? 谷氨酰胺合成酶在ATP水解提供能量时,利用细胞内的氨和谷氨酸合成谷氨酰胺,在缺乏细胞外谷氨酰胺的培养条件下,加入谷氨酰胺合成酶抑制剂甲硫氨酸亚砜(MSX),可使GS 基因及与之相连的目的基因扩增,达到提高目的基因表达水平的目的,由于只有多拷贝的GS 编码基因才能抗MSX
表达,如扩增标志基因谷氨酰胺合成酶GS,可被MSX(L-methionine sulphosimine)所抑制,GS显性选择标志可在多种类型细胞中表达,通过大剂量一次性筛选,可获得高拷贝扩增。扩增标志基因可分别位于重、轻链载体上,通过共转染来获得抗体,也可将重、轻链串联于一个表达载体上,此时基因顺序很重要,因为下游启动子可被上游启动子通读而产生闭合现象。 2.大肠杆菌中表达 大肠杆菌虽没有糖基化修饰的功能,但是,现在已经证实表达的抗体片段如Fab、ScFv、VH能正确折叠及装配成具有
氏细胞,后者可能是来源于神经周膜和神经内膜细胞。大部分神经源性肉瘤含有S―100蛋白,显示来自于雪旺氏细胞。这些肿瘤对S―100蛋白的反应一般比良性者弱,而且,在高度间变的肿瘤,由于瘤细胞的反向分化,常丧失合成S―100蛋白的能力。 在神经肿瘤诊断和研究中,除上述三种常用标记物外,还有一些标记物可供选择或配合应用:①谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase, GS),其组织中分布与GFAP相同;②髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein, MBP),用于少枝胶质
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