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大量
- 英文名:
Trypsin
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
瓶
| [产品编号] | LM1243M |
| [CAS号] | 9002-07-7 |
| [规格] | 测序级,4500u/mg |
| [包装] | 100微克 |
| [到货期] | 2-3天 |
其他名称:重组修饰胰蛋白酶;重组甲基化修饰胰蛋白酶;重组甲基化修饰突变胰蛋白酶
CAS号:
级别:测序级
来源:重组猪胰蛋白酶,基因工程生产,大肠杆菌表达
比活力:≥4500 USP u/mg protein
纯度:≥99.0%
其他酶含量:不含有其他酶
产品介绍:胰蛋白酶容易自切产生自身自切片段影响质谱分析结果,甲基化修饰和突变保证其不自切,从而也去除了因自切而产生的假糜蛋白酶的活性。
性状(以下信息仅供参考):冻干粉。建议使用50mMHAc或1mM HCl溶解或稀释。使用时,稀释在50mM NH4HCO3 或者ph7-8的缓冲溶液中。在酶切缓冲液中建议使用1mM CaCl2,重组胰蛋白酶:目的蛋白=1:20-1:100,最适PH为7.0-8.0
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考) 重组胰蛋白酶具有与动物源性胰蛋白酶相同的酶学性质。可替代胰蛋白酶使用,且有很多优势,如无杂酶活性,高稳定性,不自切,高活性;在使用中,无非特异性酶切片段及自切片段出现。用于特异性的蛋白质酶解、蛋白测序、制作肽谱图、蛋白质组学研究、Z-D胶上的肽段的胰酶消化等
保存:冻干粉存于2~8℃,24个月内稳定。溶液储存于-70℃。可反复冻融5次无活性损失。溶液避免室温下长时间放置
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文献和实验酶切位点消失;重组质粒会带有外源DNA的串联拷贝;非重组克隆的背景较高 。 1. 一般性质:大肠杆菌的DNA连接酶是一条分子量为75KD的多肽链。对胰蛋白酶敏感,可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性,可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物,但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。DNA连接酶在大肠杆菌细胞中约有300个分子,和DNA聚合酶Ⅰ的分子数相近,这也是比较合理的现象。因为DNA连接酶的主要功能就是在DNA聚合酶Ⅰ催化聚合,填满双链DNA上的单链间隙后封闭
3.5~9g(0.15mol/L) 重蒸水 至1000ml 配制:先以重蒸水少许溶解NaCl,再加Tris-HCl缓冲液,最后加重蒸水至1000ml,充分摇匀使Tris终浓度为0.05mol/L。 TBS主要用于漂洗标本,常用于免疫酶技术中。 6.Tris-TBS(PBS) 试剂:Triton X-100 10ml(1%)或3ml(0.3%) 0.5mol/L Tris缓冲液(pH7.6) 1000ml(50ml)或(0.2mol/L的PB
氰(CNBr)作用于蛋白质上的Met-X、2-硝基-5-硫氰苯甲酸(NTCB)作用于Lys-X等,从而降解蛋白质;蛋白酶水解方法如采用胃蛋白酶、胰蛋白酶等降解蛋白质,从而得到含有不同长度的多肽集合,然后结合活性检测技术以及分离纯化技术,可以快速有效地得到天然的活性肽,这是获得目标肽的经典方法。 (二)合成肽库 1.化学合成肽库 化学合成肽库(syntheticpeptidelibrary)是采用化学合成的方法随机合成特定长度小肽的集合。在合成肽库时可以利用20种天然氨
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